ទំព័រដើម › ជំងឺស៊ីសូហ្វ្រេនីយ៉ា › ណេប្រាស្កា › Lincoln
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺស៊ីសូហ្វ្រេនីយ៉ា នៅក្នុង Lincoln, NE
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ ជំងឺស៊ីសូហ្វ្រេនីយ៉ា កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Lincoln (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Safety and Tolerability Trial of Lumateperone in Pediatric Patients With Schizophrenia, Bipolar Disorder or Autism Spectrum Disorder
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Alivation Research LLC, Lincoln
A Study to Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of Xanomeline and Trospium Chloride for the Treatment of Psychiatric Disorders in Children and Adolescents
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Local Institution - 0147, Lincoln
Effectiveness and Adverse-effect Switch Evaluation of Xanomeline and Trospium Chloride (KarXT)
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Local Institution - 0041, Lincoln
Study to Evaluate Weight Gain as Assessed by Change in BMI Z-score in Pediatric Subjects With Schizophrenia or Bipolar I Disorder
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Alkermes Investigator Site, Lincoln
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺស៊ីសូហ្វ្រេនីយ៉ា នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Atlanta, GAការសិក្សា 22
- Chicago, ILការសិក្សា 21
- Little Rock, ARការសិក្សា 19
- Hollywood, FLការសិក្សា 15
- Boston, MAការសិក្សា 14
- Houston, TXការសិក្សា 13
- Hialeah, FLការសិក្សា 13
- Austin, TXការសិក្សា 13
- San Diego, CAការសិក្សា 13
- New York City, NYការសិក្សា 13
- Garden Grove, CAការសិក្សា 12
- Germantown, MDការសិក្សា 11
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Lincoln
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 16
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 8
- មហារីកសួតការសិក្សា 7
- ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងការសិក្សា 5
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 4
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 4
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 4
- ជំងឺស្ក្លេរ៉ូស៊ីសអាមីអូត្រូហ្វិកផ្នែកខាងចំហៀងការសិក្សា 3
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 3
- ជំងឺ Multiple Myelomaការសិក្សា 3
- មេឡាណូម៉ាការសិក្សា 3
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។