ទំព័រដើម › ការឆ្លាក់ › អូហាយ៉ូ › Cleveland
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ការឆ្លាក់ នៅក្នុង Cleveland, OH
ការសិក្សាចំនួន 5 សម្រាប់ ការឆ្លាក់ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Cleveland (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
RENAISSANCE 2: SPN-817 Phase 2, Double-Blind, Placebo-Controlled Study in Adults With Focal Onset Seizures
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Neurology Institute Epilepsy Center of Cleveland Clinic, Cleveland
Study Evaluating the Efficacy and Safety of RAP-219 in Adult Participants With Focal Seizures FOCUS-1
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Cleveland Clinic, Cleveland
A Study of EPX-100 (Clemizole Hydrochloride) in Participants With Dravet Syndrome
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Cleveland Clinic, Cleveland
A Randomized Study of XEN1101 Versus Placebo in Focal-Onset Seizures (X-TOLE3)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Cleveland Clinic, Cleveland
A Long-term Study of the Safety and Effectiveness of RAP-219 in Adults With Focal Onset Seizures
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Cleveland Clinic Foundation, Cleveland
ការសាកល្បងសម្រាប់ ការឆ្លាក់ នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Washington, DCការសិក្សា 13
- New York City, NYការសិក្សា 12
- Philadelphia, PAការសិក្សា 11
- Houston, TXការសិក្សា 8
- Boston, MAការសិក្សា 8
- Birmingham, ALការសិក្សា 7
- Miami, FLការសិក្សា 6
- Dallas, TXការសិក្សា 6
- Chicago, ILការសិក្សា 6
- Durham, NCការសិក្សា 6
- Cincinnati, OHការសិក្សា 6
- Los Angeles, CAការសិក្សា 5
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Cleveland
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 43
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 36
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 35
- មហារីកតូចការសិក្សា 34
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 33
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 30
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 30
- មហារីកសួតការសិក្សា 26
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 24
- ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាមការសិក្សា 22
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 20
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 20
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។