🔎 Trials Near Me

ទំព័រដើម › ជំងឺសាច់ដុំឆ្អឹងខ្នងរលួយ › ម៉ាសាឈូសេត

ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺសាច់ដុំឆ្អឹងខ្នងរលួយ នៅក្នុង ម៉ាសាឈូសេត

ការសិក្សាចំនួន 6 សម្រាប់ ជំងឺសាច់ដុំឆ្អឹងខ្នងរលួយ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង ម៉ាសាឈូសេត។

ទីក្រុងនៅក្នុង ម៉ាសាឈូសេត

អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Efficacy, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of Intravenous Administration of ARGX-119 in Pediatric Participants Aged 5 to Less Than 18 Years With Spinal Muscular Atrophy

  • Boston Children's Hospital, Boston
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 5 ដល់ 17 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 14 កញ្ញា 2026 · NCT07287982

A Study to Find Out How Nusinersen is Processed in the Body When Given Through the ThecaFlex DRx™ System in Adult and Pediatric Participants With Spinal Muscular Atrophy (PIERRE-PK)

  • Boston Children's Hospital, Boston
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុ 3 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 3 កញ្ញា 2026 · NCT06555419

Study of an Intrathecal Port and Catheter System for Subjects With Spinal Muscular Atrophy

  • Boston Children's Hospital, Boston
កំពុងជ្រើសរើស
អាយុ 3 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 19 សីហា 2026 · NCT05866419

ALS/MND Natural History Study Data Repository

  • Lahey Clinic, Burlington
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុពី 18 ដល់ 90 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 20 ឧសភា 2026 · NCT05966038

Establishing Walking-related Digital Biomarkers in Rare Childhood Onset Progressive Neuromuscular Disorders

  • Boston Children's Hospital, Boston
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេតស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
អាយុ 5 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 9 មេសា 2026 · NCT06839469

A Study to Learn How Nusinersen (Spinraza) Affects Participants With Spinal Muscular Atrophy (SMA) Who Took it Before or During Pregnancy And About The Health of Their Babies

  • Boston Children's Hospital, Boston
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុពី 18 ដល់ 54 · ស្ត្រី · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 9 មីនា 2026 · NCT05789758

ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។