ទំព័រដើម › មហារីកក្រពះ › រ៉ូដអាយឡែន › Providence
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ មហារីកក្រពះ នៅក្នុង Providence, RI
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ មហារីកក្រពះ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Providence (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
AZD0901 in Participants With Advanced Solid Tumours Expressing Claudin18.2
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Research Site, Providence
Sonesitatug Vedotin in Combination With Capecitabine With or Without Rilvegostomig in Participants With Advanced or Metastatic Gastric, Gastroesophageal Junction, or Esophageal Adenocarcinoma Expressing Claudin18.2
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Research Site, Providence
Safety and Preliminary Effectiveness of BNT317, an Investigational Therapy for Advanced Solid Tumors
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Rhode Island Hospital, East Providence · ឆ្ងាយ 2 ម៉ាយ
SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Providence
ការសាកល្បងសម្រាប់ មហារីកក្រពះ នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Houston, TXការសិក្សា 42
- Boston, MAការសិក្សា 32
- New York City, NYការសិក្សា 31
- Nashville, TNការសិក្សា 28
- Baldwin Park, CAការសិក្សា 22
- Los Angeles, CAការសិក្សា 22
- Arlington, VAការសិក្សា 20
- Dallas, TXការសិក្សា 19
- San Antonio, TXការសិក្សា 19
- St. Louis, MOការសិក្សា 18
- Grand Rapids, MIការសិក្សា 18
- Washington, DCការសិក្សា 16
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Providence
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 15
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 14
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 14
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 12
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 12
- ជំងឺ Crohnការសិក្សា 12
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 11
- ជំងឺរលាកពោះវៀនធំមានស្នាមការសិក្សា 11
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 10
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 9
- ទម្ងន់លើសការសិក្សា 9
- ជំងឺប្រើប្រាស់អាល់កុលលើសកម្រិត (AUD)ការសិក្សា 8
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។