ទំព័រដើម › ជំងឺទីរ៉ូអ៊ីត › តិចាស › Houston
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺទីរ៉ូអ៊ីត នៅក្នុង Houston, TX
ការសិក្សាចំនួន 5 សម្រាប់ ជំងឺទីរ៉ូអ៊ីត កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Houston (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Study to Evaluate KIN-2787 in Participants With BRAF and/or NRAS Mutation Positive Solid Tumors
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- MD Anderson, Houston
Study of BHV-1300 in Graves' Disease
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- Site-106, Houston
- Site-101, Houston
A Study of Repotrectinib (TPX-0005) in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring ALK, ROS1, or NTRK1-3 Rearrangements
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- MD Anderson Cancer Center, Houston
A Study to Assess the Safety and Efficacy of Oral Armour Thyroid Compared to Synthetic T4 for the Treatment of Primary Hypothyroidism in Adult Participants
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2/3
- Juno Research /ID# 259238, Houston
- Biopharma Informatic - Houston - Business Center Drive /ID# 256149, Houston
- PlanIt Research, PLLC /ID# 259221, Houston
- និង 1 ទៀត
Comprehensive Data Collection and Follow-Up for Patients With Thyroid, Parathyroid and Adrenal Disease
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺទីរ៉ូអ៊ីត នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- New York City, NYការសិក្សា 4
- Memphis, TNការសិក្សា 3
- Dallas, TXការសិក្សា 3
- Boston, MAការសិក្សា 3
- Miami, FLការសិក្សា 3
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Houston
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 145
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 126
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 121
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 104
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 102
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 89
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 85
- មហារីកសួតការសិក្សា 78
- មហារីកតូចការសិក្សា 76
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 68
- មហារីកតំបក់ការសិក្សា 61
- មេឡាណូម៉ាការសិក្សា 59
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។