🔎 Trials Near Me

ទំព័រដើម › មហារីកទ្រូងប្រភេទ Negative បី › រដ្ឋបាលកូលុយម្ពៀ › Washington

ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ មហារីកទ្រូងប្រភេទ Negative បី នៅក្នុង Washington, DC

ការសិក្សាចំនួន 11 សម្រាប់ មហារីកទ្រូងប្រភេទ Negative បី កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Washington (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។

អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)

កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →

Collection of CSF Samples From Participants With Metastatic Triple Negative Breast Cancer (TNBC) and HER2+ Breast Cancer With no Prior History Nor Active Radiographically Detectable Brain Metastases

កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
  • National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda · ឆ្ងាយ 7 ម៉ាយ
អាយុពី 18 ដល់ 120 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 5 តុលា 2026 · NCT07619534

A Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (MK-2870-011/TroFuse-011)

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • Washington Hospital Center ( Site 0098), Washington D.C.
  • Holy Cross Hospital ( Site 0091), Silver Spring · ឆ្ងាយ 7 ម៉ាយ
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT06841354

Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) Plus Pembrolizumab Versus TPC in TNBC Who Did Not Achieve pCR (MK-2870-012)

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • Holy Cross Hospital ( Site 0069), Silver Spring · ឆ្ងាយ 7 ម៉ាយ
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT06393374

Evaluate BL-B01D1 in Patients With Metastatic or Unresectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Other Solid Tumors

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
  • Georgetown University Medical Center, Washington D.C.
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 21 កញ្ញា 2026 · NCT05983432

Study of Sacituzumab Govitecan-hziy and Pembrolizumab Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Triple Negative Breast Cancer Who Have Residual Invasive Disease After Surgery and Neoadjuvant Therapy (ASCENT-05/AFT-65 OptimICE-RD/GBG 119/NSABP B-63)

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • MedStar Georgetown University Hospital, Washington D.C.
  • MedStar Washington Hospital Center, Washington D.C.
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 9 កញ្ញា 2026 · NCT05633654

A Synthetic Lethality-Focused Algorithm to Identify Therapeutic Options in Advanced Metastatic Breast Cancer (SYNTHESIS-Breast)

កំពុងជ្រើសរើស
  • National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda · ឆ្ងាយ 7 ម៉ាយ
អាយុពី 18 ដល់ 120 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 21 សីហា 2026 · NCT07067138

A Phase 1 Study of NRM-823 in Participants With Locally Advanced or Metastatic Refractory Solid Tumors

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
  • Normunity Investigational Site, Washington D.C.
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 18 សីហា 2026 · NCT07182149

Study of XB010 in Subjects With Solid Tumors

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
  • Georgetown University Medical Center, Washington D.C.
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 22 មិថុនា 2026 · NCT06545331

Alpelisib/iNOS Inhibitor/Nab-paclitaxel in Patients With HER2 Negative Metaplastic Breast Cancer (MpBC)

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
  • National Institute of Health Clinical Center, Bethesda · ឆ្ងាយ 7 ម៉ាយ
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 4 មិថុនា 2026 · NCT05660083

I-SPY TRIAL: Neoadjuvant and Personalized Adaptive Novel Agents to Treat Breast Cancer

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
  • Georgetown University Medical Center, Washington D.C.
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 6 ឧសភា 2026 · NCT01042379

CtDNA Based MRD Testing for NAC Monitoring in TNBC

កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
  • George Washington University, Washington D.C.
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · ស្ត្រី · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 7 មករា 2025 · NCT06230185

ការសាកល្បងសម្រាប់ មហារីកទ្រូងប្រភេទ Negative បី នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត

ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Washington

ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។