ទំព័រដើម › ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ › អារីហ្សូណា › Chandler
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ នៅក្នុង Chandler, AZ
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Chandler (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
EASi-PROTKT™ - A Study to Test Vicadrostat (BI 690517) Taken Together With Empagliflozin in People With Type 2 Diabetes, High Blood Pressure, and Cardiovascular Disease
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Arizona Clinical Trials - Chandler, Chandler
A Study of PATAS Using Single Ascending Doses in Healthy Volunteers and Multiple Ascending Doses in Diabetic Subjects
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- Arizona Clinical Trials, Chandler
A Randomized Comparison of Stage-Based Care Versus Risk Factor-Based Care for Prevention of Cardiovascular Events
កំពុងជ្រើសរើសស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
- Chandler Clinical Trials, Chandler
Trial Against INtractable Type 2 Diabetes (CAPTAIN-T2D)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Arizona Clinical Trials - Pecos, Chandler
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- San Antonio, TXការសិក្សា 37
- Houston, TXការសិក្សា 31
- Orlando, FLការសិក្សា 25
- Boston, MAការសិក្សា 20
- Chicago, ILការសិក្សា 19
- Dallas, TXការសិក្សា 19
- Miami, FLការសិក្សា 19
- Columbus, OHការសិក្សា 18
- Las Vegas, NVការសិក្សា 18
- San Diego, CAការសិក្សា 17
- Atlanta, GAការសិក្សា 17
- Los Angeles, CAការសិក្សា 16
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Chandler
- ជំងឺថ្លើមមានជាតិខ្លាញ់ការសិក្សា 10
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 5
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 5
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 5
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 5
- ជំងឺប្រព័ន្ធរំលាយអាហារការសិក្សា 5
- ជំងឺថ្លើមការសិក្សា 4
- ទម្ងន់លើសការសិក្សា 4
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 4
- ជំងឺអាល់ហ្សៃមែរការសិក្សា 3
- ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាមការសិក្សា 3
- មហារីកពោះវៀនធំការសិក្សា 3
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។