ទំព័រដើម › ជំងឺរលាកពោះវៀនធំមានស្នាម › ម៉ារីឡែន
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺរលាកពោះវៀនធំមានស្នាម នៅក្នុង ម៉ារីឡែន
ការសិក្សាចំនួន 13 សម្រាប់ ជំងឺរលាកពោះវៀនធំមានស្នាម កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង ម៉ារីឡែន។
ទីក្រុងនៅក្នុង ម៉ារីឡែន
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
Immune Regulation in Ulcerative Colitis or Crohn s Disease
- National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេតស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
1 Day – 75 Years · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 5 តុលា 2026 · NCT00001184Longitudinal Immunophenotyping of Patients With Inflammatory Bowel Disease
- National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុពី 18 ដល់ 85 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 5 តុលា 2026 · NCT07619547Testing an Immunotherapy Anti-cancer Drug, Nivolumab, for Advanced Cancers in Patients With Autoimmune Disorders, AIM-NIVO
- Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center, Baltimore
- National Cancer Institute Developmental Therapeutics Clinic, Bethesda
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 5 តុលា 2026 · NCT03816345A Study of Vedolizumab in Adults With Ulcerative Colitis (UC) or Crohn's Disease (CD) in the Community Setting
- Capital Digestive Care, Chevy Chase
- Woodholme Gastroenterology, Glen Burnie
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 4
អាយុពី 18 ដល់ 80 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 30 កញ្ញា 2026 · NCT06581328A Study of Long-acting Antibodies Alone and in Combinations for Moderate to Severe Ulcerative Colitis
- Site 011, Glen Burnie
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 75 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 29 កញ្ញា 2026 · NCT07012395A Protocol of Icotrokinra Therapy in Adult and Adolescent Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
- Chevy Chase Clinical Research, Chevy Chase
- Woodholme Gastroenterology Associates, Glen Burnie
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 12 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT07196748Mirikizumab Administered at the Same Time as Tirzepatide in Adult Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis and Obesity or Overweight: Phase 3b Study
- Capital Digestive Care - Chevy Chase, Chevy Chase
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 18 ដល់ 70 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 24 កញ្ញា 2026 · NCT06937086A Study of Vedolizumab With Tofacitinib in Adults With Ulcerative Colitis (UC)
- Capital Digestive Care - MGG Group - Chevy Chase Clinical Research, Chevy Chase
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 4
អាយុពី 18 ដល់ 65 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 21 កញ្ញា 2026 · NCT06095128An Induction Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
- Mercy Medical Center, Baltimore - Site Number: 8400117, Baltimore
- Mid-Atlantic GI Research, LLC - Site Number: 8400106, Greenbelt
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 16 ដល់ 80 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 20 សីហា 2026 · NCT07184996Zymfentra (Infliximab-dyyb) REal World Cohort STudy
- Mercy Medical Center, Baltimore
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 5 សីហា 2026 · NCT07237516An Observational Study of Etrasimod in Adult Patients With Moderate to Severe Ulcerative Colitis
- MGG Group Co., Inc., Chevy Chase Clinical Research, Chevy Chase
- Woodholme Gastroenterology Associates PA, Glen Burnie
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុពី 18 ដល់ 64 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 9 កក្កដា 2026 · NCT06398626A Continuation Study of TAK-279 in Adults With Ulcerative Colitis (UC) and Crohn's Disease (CD)
- Woodholme Gastroenterology Associates, Glen Burnie
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 75 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 22 ឧសភា 2026 · NCT06764615Study of Efficacy and Adherence to Subcutaneous vs. Intravenous Vedolizumab in Patients With Inflammatory Bowel Disease Using a Novel Remote MONITORing Intervention
- Capital Digestive Care, Chevy Chase
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 8 ឧសភា 2025 · NCT06750731ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។