ទំព័រដើម › ជំងឺរលាកពោះវៀនធំមានស្នាម › នូវកាឡូណាខាងជើង › Fayetteville
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺរលាកពោះវៀនធំមានស្នាម នៅក្នុង Fayetteville, NC
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ ជំងឺរលាកពោះវៀនធំមានស្នាម កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Fayetteville (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Confirmatory Clinical Study in Active Ulcerative Colitis
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Cross Creek Medical Clinic, Fayetteville
Mirikizumab Administered at the Same Time as Tirzepatide in Adult Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis and Obesity or Overweight: Phase 3b Study
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Coastal Research Institute - Fayetteville, Fayetteville
A Maintenance Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Cross Creek Medical Clinic - Site Number: 8400057, Fayetteville
An Induction Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Cross Creek Medical Clinic - Site Number: 8400057, Fayetteville
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺរលាកពោះវៀនធំមានស្នាម នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- New York City, NYការសិក្សា 23
- Orlando, FLការសិក្សា 22
- Miami, FLការសិក្សា 21
- Houston, TXការសិក្សា 17
- San Antonio, TXការសិក្សា 16
- Tacoma, WAការសិក្សា 15
- Chicago, ILការសិក្សា 15
- San Diego, CAការសិក្សា 15
- Tyler, TXការសិក្សា 14
- Colorado Springs, COការសិក្សា 14
- Los Angeles, CAការសិក្សា 13
- St. Louis, MOការសិក្សា 13
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Fayetteville
- ជំងឺថ្លើមមានជាតិខ្លាញ់ការសិក្សា 6
- ជំងឺ Crohnការសិក្សា 4
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 4
- ទម្ងន់លើសការសិក្សា 4
- ការប៉ះទង្គិចក្បាលការសិក្សា 4
- ជំងឺ Lupusការសិក្សា 3
- ជំងឺភាពតានតឹងក្រោយការរបួសការសិក្សា 3
- ជំងឺថ្លើមការសិក្សា 3
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។