🔎 Trials Near Me

ទំព័រដើម › ការរីកលូតលាស់ខុសធម្មតានៃបំពង់ស្បូន

ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ការរីកលូតលាស់ខុសធម្មតានៃបំពង់ស្បូន កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅសហរដ្ឋអាមេរិក

ការសិក្សាចំនួន 8 សម្រាប់ ការរីកលូតលាស់ខុសធម្មតានៃបំពង់ស្បូន កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងទូទាំងសហរដ្ឋអាមេរិក។

ទីក្រុងដែលមានការសិក្សាច្រើនជាងគេ

តាមរដ្ឋ

ការសិក្សាដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពថ្មីៗ

អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)

Leveraging Methylated DNA Markers (MDMs) in the Detection of Endometrial Cancer, Ovarian Cancer, and Cervical Cancer

កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · ស្ត្រី · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 29 កញ្ញា 2026 · NCT05051722

Fenofibrate in Patients With Cervical Intraepithelial Neoplasia and Invasive Cervical Carcinoma

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · ស្ត្រី · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 27 កក្កដា 2026 · NCT06191133

HPV DNA Vaccine Via Electroporation for HPV16 Positive Cervical Neoplasia

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1ស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
អាយុ 19 និងខ្ពស់ជាងនេះ · ស្ត្រី · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2 កក្កដា 2026 · NCT04131413

PVX4 for the Treatment of Human Papilloma Virus (HPV)16+ Cervical Dysplasia

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 60 · ស្ត្រី · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 6 ឧសភា 2026 · NCT07454915

Pembrolizumab for the Treatment of Cervical Intraepithelial Neoplasia

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 21 និងខ្ពស់ជាងនេះ · ស្ត្រី · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 10 មីនា 2026 · NCT04712851

Artesunate Vaginal Inserts for the Treatment of Cervical Intraepithelial Neoplasia (CIN2/3)

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 25 ដល់ 100 · ស្ត្រី · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2 តុលា 2025 · NCT04098744

Circulating Human Papilloma Virus (HPV) DNA for the Screening and Surveillance of Gynecologic Cancers

កំពុងជ្រើសរើស
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · ស្ត្រី · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 23 កញ្ញា 2025 · NCT05606133

Immunogenicity of Gardasil-9 HPV Vaccine in People Living With HIV

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 4ស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
អាយុពី 18 ដល់ 65 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 18 មេសា 2025 · NCT05266898

ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។