ទំព័រដើម › មហារីកស្បែកខ្មៅនៅភ្នែក › ប៉ែនស៊ីលវ៉ានី › Pittsburgh
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ មហារីកស្បែកខ្មៅនៅភ្នែក នៅក្នុង Pittsburgh, PA
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ មហារីកស្បែកខ្មៅនៅភ្នែក កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Pittsburgh (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Tebentafusp in HLA-A*0201 Positive Previously Untreated Metastatic Uveal Melanoma
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- UPMC Hillman Cancer Center, Pittsburgh
ACTengine® IMA203/IMA203CD8 as Monotherapy or in Combination With Nivolumab in Recurrent and/or Refractory Solid Tumors
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh
Neoadjuvant Darovasertib in Primary Uveal Melanoma
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- UPMC Hillman Cancer Center, Pittsburgh
A Randomized, Phase 2/3 Study to Investigate the Efficacy and Safety of RP2 in Combination With Nivolumab in Immune Checkpoint Inhibitor-Naïve Adult Patients With Metastatic Uveal Melanoma
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2/3
- UPMC Hillman Cancer Center, Pittsburgh
ការសាកល្បងសម្រាប់ មហារីកស្បែកខ្មៅនៅភ្នែក នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Philadelphia, PAការសិក្សា 7
- Los Angeles, CAការសិក្សា 6
- Nashville, TNការសិក្សា 6
- Boston, MAការសិក្សា 5
- Scottsdale, AZការសិក្សា 5
- New York City, NYការសិក្សា 5
- Columbus, OHការសិក្សា 5
- Denver, COការសិក្សា 5
- Houston, TXការសិក្សា 5
- Mountain View, CAការសិក្សា 4
- Aurora, COការសិក្សា 4
- Miami, FLការសិក្សា 4
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Pittsburgh
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 48
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 41
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 39
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 32
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 31
- មេឡាណូម៉ាការសិក្សា 31
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 30
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 23
- មហារីកតូចការសិក្សា 23
- មហារីកសួតការសិក្សា 23
- មហារីកកោសិកាស្រអាប់នៅក្បាល និងបំបៅកការសិក្សា 22
- ជំងឺគ្រុនចាញ់ការសិក្សា 22
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។