ទំព័រដើម › ការឆ្លងមេរោគ › ម៉ារីឡែន › Baltimore
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ការឆ្លងមេរោគ នៅក្នុង Baltimore, MD
ការសិក្សាចំនួន 5 សម្រាប់ ការឆ្លងមេរោគ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Baltimore (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Efficacy and Safety of Tozorakimab in Patients Hospitalised for Viral Lung Infection Requiring Supplemental Oxygen
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Research Site, Annapolis · ឆ្ងាយ 22 ម៉ាយ
A Study to Learn About the Study Medicine Ibuzatrelvir in Adults With COVID-19 Who Are Severely Immunocompromised
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Johns Hopkins Hospital, Baltimore
Study of AHB-137 in Chronic Hepatitis B (CHB) Participants in North America and Europe Regions
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- University of Maryland, Baltimore
Treatment of Refractory BK Infections With Related Donor BK Specific Cytotoxic T-cells (CTLs)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Johns Hopkins, Baltimore
Adoptive T Lymphocyte Administration for Chronic Norovirus Treatment in Immunocompromised Hosts
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- Johns Hopkins University, Baltimore
ការសាកល្បងសម្រាប់ ការឆ្លងមេរោគ នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Washington, DCការសិក្សា 12
- Boston, MAការសិក្សា 6
- Houston, TXការសិក្សា 6
- Hialeah, FLការសិក្សា 5
- Atlanta, GAការសិក្សា 4
- Cincinnati, OHការសិក្សា 4
- Dallas, TXការសិក្សា 4
- Columbus, OHការសិក្សា 4
- Los Angeles, CAការសិក្សា 3
- Worcester, MAការសិក្សា 3
- Miami, FLការសិក្សា 3
- Tampa, FLការសិក្សា 3
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Baltimore
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 60
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 47
- មហារីកតូចការសិក្សា 43
- មហារីកសួតការសិក្សា 40
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 37
- មហារីកតំបក់ការសិក្សា 31
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 31
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 28
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 26
- មហារីកប្លោកទឹកនោមការសិក្សា 24
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 24
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 22
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។