ទំព័រដើម › ជំងឺ Macroglobulinemia របស់ Waldenstrom › ហ្វ្លរីដា › Miami
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺ Macroglobulinemia របស់ Waldenstrom នៅក្នុង Miami, FL
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ ជំងឺ Macroglobulinemia របស់ Waldenstrom កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Miami (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Mount Sinai Medical Center Braman Comprehensive Cancer Center, Miami
Testing the Combination of Venetoclax and Rituximab, in Comparison to the Usual Treatment (Ibrutinib Plus Rituximab or Zanubrutinib Alone) for Waldenstrom's Macroglobulinemia/Lymphoplasmacytic Lymphoma
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center, Miami
- UM Sylvester Comprehensive Cancer Center at Kendall, Miami
A Study of NX-5948 in Adults With Relapsed/Refractory B-cell Malignancies
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- University of Miami, Miami
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺ Macroglobulinemia របស់ Waldenstrom នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Durham, NCការសិក្សា 10
- Boston, MAការសិក្សា 9
- Denver, COការសិក្សា 7
- New York City, NYការសិក្សា 6
- Edison, NJការសិក្សា 6
- Dallas, TXការសិក្សា 6
- Houston, TXការសិក្សា 6
- Rochester, MNការសិក្សា 5
- Seattle, WAការសិក្សា 5
- Milwaukee, WIការសិក្សា 5
- Queens, NYការសិក្សា 4
- Columbus, OHការសិក្សា 4
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Miami
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 42
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 36
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 31
- មហារីកតូចការសិក្សា 27
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 27
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 24
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 24
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 23
- ទម្ងន់លើសការសិក្សា 23
- ជំងឺ Multiple Myelomaការសិក្សា 21
- ជំងឺរលាកពោះវៀនធំមានស្នាមការសិក្សា 21
- ជំងឺអាល់ហ្សៃមែរការសិក្សា 20
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។