ទំព័រដើម › ជំងឺ Macroglobulinemia របស់ Waldenstrom › មីនេសូតា
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺ Macroglobulinemia របស់ Waldenstrom នៅក្នុង មីនេសូតា
ការសិក្សាចំនួន 6 សម្រាប់ ជំងឺ Macroglobulinemia របស់ Waldenstrom កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង មីនេសូតា។
ទីក្រុងនៅក្នុង មីនេសូតា
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies
- Mayo Clinic Rochester, Rochester
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 5 តុលា 2026 · NCT05006716ABBV-383 for the Treatment of Relapsed Refractory Waldenström Macroglobulinemia
- Mayo Clinic in Rochester, Rochester
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 5 តុលា 2026 · NCT07420959Testing the Combination of Venetoclax and Rituximab, in Comparison to the Usual Treatment (Ibrutinib Plus Rituximab or Zanubrutinib Alone) for Waldenstrom's Macroglobulinemia/Lymphoplasmacytic Lymphoma
- Mercy Hospital, Coon Rapids
- Abbott-Northwestern Hospital, Minneapolis
- Hennepin County Medical Center, Minneapolis
- និង 4 ទៀត
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 24 កញ្ញា 2026 · NCT04840602A Study of LY4152199 in Participants With Previously Treated B-cell Malignancies (BAF_FRontier-1 )
- Mayo Clinic - Rochester, Rochester
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 22 កញ្ញា 2026 · NCT07101328Evaluation of Hypertension Management and Cardiovascular Adverse Event Prevention in Patients With B-cell Malignancies Undergoing Treatment With Bruton Tyrosine Kinase Inhibitors, the HALT Study
- Mayo Clinic in Rochester, Rochester
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
គ្រប់អាយុ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 27 កុម្ភៈ 2026 · NCT06151730Q702 for the Treatment of Patients With Hematologic Malignancies
- Mayo Clinic in Rochester, Rochester
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 10 តុលា 2025 · NCT06712810ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។