ទំព័រដើម › ដុំសាច់ Wilms › អ៊ីលីណូអ៊ី › Chicago
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ដុំសាច់ Wilms នៅក្នុង Chicago, IL
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ ដុំសាច់ Wilms កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Chicago (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Trastuzumab Deruxtecan (DS-8201a) for the Treatment of Recurrent or Refractory Osteosarcoma, Wilms Tumor, and Desmoplastic Small Round Cell Tumor
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center, Chicago
Tegavivint for the Treatment of Recurrent or Refractory Solid Tumors, Including Lymphomas and Desmoid Tumors
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Lurie Children's Hospital-Chicago, Chicago
A Study of Combination Chemotherapy for Patients With Newly Diagnosed DAWT and Relapsed FHWT
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Lurie Children's Hospital-Chicago, Chicago
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center, Chicago
A Study of Selinexor in People With Wilms Tumors and Other Solid Tumors
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Ann & Robert H. Lurie Children'S Hospital of Chicag, Chicago
ការសាកល្បងសម្រាប់ ដុំសាច់ Wilms នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Washington, DCការសិក្សា 7
- Memphis, TNការសិក្សា 6
- Atlanta, GAការសិក្សា 5
- Houston, TXការសិក្សា 4
- Greenburgh, NYការសិក្សា 4
- Minneapolis, MNការសិក្សា 4
- Mountain View, CAការសិក្សា 4
- Philadelphia, PAការសិក្សា 4
- St. Louis, MOការសិក្សា 4
- New York City, NYការសិក្សា 4
- Los Angeles, CAការសិក្សា 4
- Cincinnati, OHការសិក្សា 4
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Chicago
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 61
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 59
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 51
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 45
- មហារីកតូចការសិក្សា 45
- មហារីកសួតការសិក្សា 41
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 41
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 36
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 34
- ជំងឺគ្រុនចាញ់ការសិក្សា 34
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 31
- ទម្ងន់លើសការសិក្សា 29
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។