ទំព័រដើម › ជំងឺស្ទះឈាមដែលធន់នឹងការព្យាបាល ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកោសិកា Blast › នូវយ៉ាក › New York City
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺស្ទះឈាមដែលធន់នឹងការព្យាបាល ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកោសិកា Blast នៅក្នុង New York City, NY
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ ជំងឺស្ទះឈាមដែលធន់នឹងការព្យាបាល ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកោសិកា Blast កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ New York City (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Multi-phase Study of ASTX030 (Azacitidine and Cedazuridine) in Myeloid Neoplasm Alone or in Combination With Venetoclax in AML (AZTOUND Study)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2/3
- Perlmutter Cancer Center - 34th Street, New York
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York
A Platform Protocol to Investigate Post-Transplant Cyclophosphamide-Based Graft-Versus-Host Disease Prophylaxis in Patients With Hematologic Malignancies Undergoing Mismatched Unrelated Donor Peripheral Blood Stem Cell Transplantation
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Memorial Sloan Kettering, New York
Cord Blood Transplant in Children and Young Adults With Blood Cancers and Non-malignant Disorders
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺស្ទះឈាមដែលធន់នឹងការព្យាបាល ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកោសិកា Blast នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Houston, TXការសិក្សា 6
- Seattle, WAការសិក្សា 5
- Boston, MAការសិក្សា 3
- Washington, DCការសិក្សា 3
- Columbus, OHការសិក្សា 3
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង New York City
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 136
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 121
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 109
- មហារីកតូចការសិក្សា 103
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 93
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 78
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 69
- មហារីកសួតការសិក្សា 60
- ជំងឺ Multiple Myelomaការសិក្សា 60
- មហារីកតំបក់ការសិក្សា 60
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 52
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 51
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។