Pradžia › Ūmi monocitinė leukemija
Ūmi monocitinė leukemija klinikiniai tyrimai JAV ieško dalyvių
8 tyrimai dėl Ūmi monocitinė leukemija ieško dalyvių vietose visoje Jungtinėse Valstijose.
Miestai su daugiausia tyrimų
Pagal valstiją
Nesenai atnaujinti tyrimai
Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)
Decitabine With Ruxolitinib, Fedratinib or Pacritinib for the Treatment of Accelerated/Blast Phase Myeloproliferative Neoplasms
Renkami dalyviai2 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-17 · NCT04282187Venetoclax in Combination With Cladribine and Cytarabine Alternating With Azacitidine Plus Venetoclax for the Treatment of Newly Diagnosed Monocytic AML and Active Signaling Mutated AML
Renkami dalyviai2 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-16 · NCT06504459Fractionated Gemtuzumab Ozogamicin in Treating Measurable Residual Disease in Patients With Acute Myeloid Leukemia
Renkami dalyviai2 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-08-13 · NCT03737955Halt Aging in Survivors of Blood Cancers
Renkami dalyviai
Amžius 50 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-07-01 · NCT07292272211At-BC8-B10 Followed by Donor Stem Cell Transplant in Treating Patients With Relapsed or Refractory High-Risk Acute Leukemia or Myelodysplastic Syndrome
Renkami dalyviai1/2 fazė
Amžius nuo 18 iki 75 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-06-22 · NCT03670966Graft Versus Host Disease-Reduction Strategies for Donor Blood Stem Cell Transplant Patients With Acute Leukemia or Myelodysplastic Syndrome (MDS)
Renkami dalyviai2 fazė
Amžius nuo 1 iki 60 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-03-12 · NCT03970096A Phase 1 Study of STX-0712 in Patients With Advanced Hematological Malignancies (CMML and AML)
Renkami dalyviai1 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-02-09 · NCT06950034Mitoxantrone for Venetoclax Resistant Acute Myeloid Leukemia
Renkami dalyviai1 fazė
Amžius nuo 18 iki 80 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-01-15 · NCT06429449Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.