🔎 Trials Near Me

Pradžia › Aortos vožtuvo stenozė › Texas › Plano

Aortos vožtuvo stenozė klinikiniai tyrimai Plano, TX

6 tyrimai dėl Aortos vožtuvo stenozė ieško dalyvių vietose Plano ir aplinkui (apytiksliai 30 mylių spinduliu). Atidarykite tyrimą, kad pamatytumėte, kas gali dalyvauti ir kaip susisiekti su tyrimo komanda.

Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)

Ieškote dalyvių tyrimui? Pateikite jį šio puslapio viršuje – $99 už 30 dienų →

ALLIANCE: Safety and Effectiveness of the SAPIEN X4 Transcatheter Heart Valve

Renkami dalyviai
  • The Heart Hospital Baylor Plano, Plano
Visi amžiai · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-24 · NCT05172960

Intravascular Lithotripsy in High Risk Calcified Iliac Anatomy for Transfemoral TAVR

Renkami dalyviaiStebimasis tyrimas
  • Baylor Scott and White Heart Hospital, Plano
Amžius nuo 18 iki 90 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-08-21 · NCT05862558

ALLIANCE AVIV: Safety and Effectiveness of the SAPIEN X4 Transcatheter Heart Valve in Failing Aortic Bioprosthetic Valves

Renkami dalyviai
  • The Heart Hospital Baylor Plano, Plano
Visi amžiai · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-07-27 · NCT05172973

Ataciguat for Slowing the Progression of Moderate Calcific Aortic Valve Stenosis: A Randomized, Placebo Controlled Study

Renkami dalyviai2/3 fazė
  • Baylor Scott and White - The Heart Hospital Baylor Plano, Plano
Amžius 50 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-07-06 · NCT07001800

PROGRESS: Management of Moderate Aortic Stenosis by Clinical Surveillance or TAVR

Renkami dalyviai
  • The Heart Hospital Baylor Plano, Plano
Amžius 65 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2025-12-17 · NCT04889872

Staged Complete Revascularization for Coronary Artery Disease vs Medical Management Alone in Patients With AS Undergoing Transcatheter Aortic Valve Replacement

Renkami dalyviai
  • Baylor Scott & White Plano, Plano
Visi amžiai · Visoms lytims · Atnaujinta 2025-07-24 · NCT04634240

Aortos vožtuvo stenozė tyrimai kituose miestuose

Kiti tyrimai Plano

Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.