🔎 Trials Near Me

Pradžia › Lėtinė limfocitinė leukemija › Misisipė

Lėtinė limfocitinė leukemija klinikiniai tyrimai Misisipė

5 tyrimai dėl Lėtinė limfocitinė leukemija ieško dalyvių vietose Misisipė.

Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)

Testing the Addition of Anti-Cancer Drug Sonrotoclax, to the Standard Treatment Zanubrutinib, for Previously Untreated CLL/SLL

  • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Desoto, Southhaven
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius 65 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-10-02 · NCT07321652

Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study

  • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Golden Triangle, Columbus
  • Baptist Cancer Center-Grenada, Grenada
  • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Union County, New Albany
  • ir dar 2
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-30 · NCT04269902

A Study of Nemtabrutinib Plus Venetoclax vs Venetoclax + Rituximab (VR) in Second-line (2L) + Relapsed/Refractory (R/R) Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL) (MK-1026-010/BELLWAVE-010).

  • Hattiesburg Clinic Hematology/Oncology ( Site 5416), Hattiesburg
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-24 · NCT05947851

A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pirtobrutinib in Participants With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

  • Gulfport Memorial Hospital, Gulfport
Renkami dalyviai2 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-05-19 · NCT06588478

Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Venetoclax With Intravenous (IV) Obinutuzumab in Adult Participants With Recurring Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

  • Hattiesburg Clinic /ID# 233443, Hattiesburg
Renkami dalyviai2 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-02-09 · NCT04895436

Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.