🔎 Trials Near Me

Pradžia › Lėtinė limfocitinė leukemija › Nebraska

Lėtinė limfocitinė leukemija klinikiniai tyrimai Nebraska

8 tyrimai dėl Lėtinė limfocitinė leukemija ieško dalyvių vietose Nebraska.

Miestai Nebraska

Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)

Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection

  • CHI Health Saint Francis, Grand Island
  • CHI Health Good Samaritan, Kearney
  • Alegent Health Immanuel Medical Center, Omaha
  • ir dar 2
Renkami dalyviaiStebimasis tyrimasLaukiami sveiki savanoriai
Amžius nuo 40 iki 75 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-10-02 · NCT05334069

A Study to Investigate Sonrotoclax (BGB-11417) Plus Zanubrutinib (BGB-3111) Compared With Venetoclax Plus Acalabrutinib in Adults With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia

  • University of Nebraska Medical Center, Omaha
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-28 · NCT07277231

A Phase 1 Study of UB-VV111 With and Without Rapamycin in Relapsed/Refractory CD19+ B-cell Malignancies

  • University of Nebraska Medical Center, Omaha
Renkami dalyviai1 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-08-17 · NCT06528301

The OPAL Study: AVM0703 for Treatment of Lymphoid Malignancies

  • Oncology Hematology West P.C. dba Nebraska Cancer Specialists, Omaha
Renkami dalyviai1/2 fazė
Amžius nuo 12 iki 95 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-04-15 · NCT04329728

A Study of (LY3527727) Pirtobrutinib in Participants With Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma or Non-Hodgkin Lymphoma

  • University Of Nebraska Medical Center, Omaha
Renkami dalyviai4 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-03-02 · NCT06876662

A Master Protocol to Evaluate the Long-Term Safety of (LY3527727) Pirtobrutinib

  • University Of Nebraska Medical Center, Omaha
Renkami dalyviai4 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-03-02 · NCT06876649

Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.