🔎 Trials Near Me

Pradžia › Lėtinė progresuojanti išsėtinė sklerozė › Ohio

Lėtinė progresuojanti išsėtinė sklerozė klinikiniai tyrimai Ohio

6 tyrimai dėl Lėtinė progresuojanti išsėtinė sklerozė ieško dalyvių vietose Ohio.

Miestai Ohio

Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)

A Study of Orelabrutinib in Patients With Secondary Progressive Multiple Sclerosis

  • The Ohio State University Wexner Medical Center (OSUWMC), Columbus
  • The Boster Center for Multiple Sclerosis, Columbus
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius nuo 18 iki 60 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-30 · NCT07299019

A Phase 2a Study of SUN-627 in Participants With Non-Active Secondary Progressive and Primary Progressive Multiple Sclerosis (SPMS/PPMS)

  • Local Institution - Site 104, Columbus
Renkami dalyviai2 fazė
Amžius nuo 18 iki 70 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-25 · NCT07840326

A Study of Orelabrutinib in Patients With Primary Progressive Multiple Sclerosis

  • The Ohio State University Wexner Medical Center (OSUWMC) L3-100, Columbus
  • The Boster Center for Multiple Sclerosis, Columbus
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius nuo 18 iki 60 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-22 · NCT07067463

Treatment of Participants With Primary or Secondary Progressive Multiple Sclerosis

  • University of Cincinnati, Cincinnati
Renkami dalyviai1/2 fazė
Amžius nuo 18 iki 65 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-21 · NCT07477639

Best Available Therapy Versus Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplant for Multiple Sclerosis (BEAT-MS)

  • University of Cincinnati (UC) Waddell Center for Multiple Sclerosis, Cincinnati
  • Mellen Center for Multiple Sclerosis Treatment and Research, Cleveland Clinic, Cleveland
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius nuo 18 iki 55 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-16 · NCT04047628

Impact of the Cionic Neural Sleeve on Mobility in Multiple Sclerosis

  • Cleveland State University, Cleveland
Renkami dalyviai
Amžius nuo 22 iki 75 · Visoms lytims · Atnaujinta 2025-09-24 · NCT05964829

Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.