Pradžia › Lėtinė dilgėlinė
Lėtinė dilgėlinė klinikiniai tyrimai JAV ieško dalyvių
8 tyrimai dėl Lėtinė dilgėlinė ieško dalyvių vietose visoje Jungtinėse Valstijose.
Pagal valstiją
Nesenai atnaujinti tyrimai
Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)
Study of Remibrutinib (LOU064) Efficacy and Safety and Exploration of Its Mechanism of Action in Participants With Chronic Urticaria
Renkami dalyviai2 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-28 · NCT06865651A Study to Evaluate Efficacy of Remibrutinib Compared to Dupilumab at Early Timepoints in Adults With Chronic Spontaneous Urticaria Inadequately Controlled by Second Generation H1-antihistamines
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-25 · NCT06868212An Outpatient Study of the Efficacy of ARS-2 in Patients With Chronic Spontaneous Urticaria
Renkami dalyviai2 fazė
Amžius nuo 18 iki 65 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-16 · NCT06927999A Study to Learn About Ritlecitinib for the Potential Treatment of Chronic Spontaneous Urticaria in Adults.
Renkami dalyviai2 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-06-17 · NCT07219615A Real-world Study of Remibrutinib in Chronic Spontaneous Urticaria Patients
Renkami dalyviaiStebimasis tyrimas
Amžius nuo 18 iki 100 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-05-11 · NCT07408219A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single and Multiple Doses of EDP-978 in Healthy Adults
Renkami dalyviai1 fazėLaukiami sveiki savanoriai
Amžius nuo 18 iki 65 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-04-21 · NCT07540910Remibrutinib in Real-world Clinical Practice
Renkami dalyviaiStebimasis tyrimas
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-04-16 · NCT07358364Remibrutinib in Real-world Clinical Practice - a US Sub-study
Renkami dalyviaiStebimasis tyrimas
Amžius nuo 18 iki 100 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-02-13 · NCT07358780Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.