Pradžia › LOPSL › Luiziana › Baton Rouge

LOPSL klinikiniai tyrimai Baton Rouge, LA

5 tyrimai dėl LOPSL ieško dalyvių vietose Baton Rouge ir aplinkui (apytiksliai 30 mylių spinduliu). Atidarykite tyrimą, kad pamatytumėte, kas gali dalyvauti ir kaip susisiekti su tyrimo komanda.

Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)

Ieškote dalyvių tyrimui? Pateikite jį šio puslapio viršuje – $99 už 30 dienų →

A Study Evaluating the Efficacy of Budesonide, Glycopyrronium and Formoterol Fumarate Metered Dosed Inhaler on Cardiopulmonary Outcomes in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Renkami dalyviai3 fazė

Research Site, Zachary · už 14 mylių

Amžius nuo 40 iki 80 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-10-02 · NCT06283966

Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Characterized by an Eosinophilic Phenotype

Renkami dalyviai3 fazė

Southern Clinical Research - Zachary- Site Number : 8400113, Zachary · už 14 mylių

Amžius nuo 40 iki 80 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-22 · NCT07190209

A Study to Investigate the Effect of AZD6793 in Participants With Moderate to Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Renkami dalyviai2 fazė

Research Site, Zachary · už 14 mylių

Amžius 40 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-09 · NCT07082738

A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-07275315 in People With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Renkami dalyviai2/3 fazė

Southern Clinical Research, LLC, Zachary · už 14 mylių

Amžius nuo 35 iki 80 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-08-31 · NCT07363694

Depemokimab as an Extended treatmeNt Duration Biologic in Adults With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and Type 2 Inflammation (ENDURA-2)

Renkami dalyviai3 fazė

GSK Investigational Site, Baton Rouge

Amžius nuo 40 iki 80 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-04-09 · NCT06961214

LOPSL tyrimai kituose miestuose

Kiti tyrimai Baton Rouge

Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.