Pradžia › Virškinimo ligos › Merilendas › Baltimore
Virškinimo ligos klinikiniai tyrimai Baltimore, MD
4 tyrimai dėl Virškinimo ligos ieško dalyvių vietose Baltimore ir aplinkui (apytiksliai 30 mylių spinduliu). Atidarykite tyrimą, kad pamatytumėte, kas gali dalyvauti ir kaip susisiekti su tyrimo komanda.
Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)
Ieškote dalyvių tyrimui? Pateikite jį šio puslapio viršuje – $99 už 30 dienų →
Symbiotic-GI-03: A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-08634404 in Combination With Chemotherapy in Adult Participants With Metastatic Colorectal Cancer
Renkami dalyviai3 fazė
- Greater Baltimore Medical Center, Baltimore
Study of AHB-137 in Chronic Hepatitis B (CHB) Participants in North America and Europe Regions
Renkami dalyviai2 fazė
- University of Maryland, Baltimore
A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With MASH and Fibrosis (ENLIGHTEN-Fibrosis)
Renkami dalyviai3 fazė
- 89bio Clinical Study Site, Baltimore
- 89bio Clinical Study Site, Glen Burnie · už 9 mylių
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With Compensated Cirrhosis Due to MASH
Renkami dalyviai3 fazė
- 89bio Clinical Study Site, Baltimore
- 89bio Clinical Study Site, Glen Burnie · už 9 mylių
Virškinimo ligos tyrimai kituose miestuose
- Chicago, IL8 tyrimai
- New York City, NY8 tyrimai
- Houston, TX8 tyrimai
- Washington, DC6 tyrimai
- San Diego, CA6 tyrimai
- Durham, NC6 tyrimai
- Boston, MA6 tyrimai
- St. Louis, MO5 tyrimai
- Seattle, WA5 tyrimai
- Louisville, KY5 tyrimai
- Rochester, MN5 tyrimai
- Nashville, TN5 tyrimai
Kiti tyrimai Baltimore
- Nedidelinių ląstelių plaučių vėžys60 tyrimai
- Krūties vėžys47 tyrimai
- Prostatos vėžys43 tyrimai
- Plaučių vėžys40 tyrimai
- Vėžys (visų tipų)37 tyrimai
- Storosios ir tiesiosios žarnos vėžys31 tyrimas
- Kasos vėžys31 tyrimas
- Metastatinis vėžys28 tyrimai
- Nutukimas25 tyrimai
- Širdies nepakankamumas24 tyrimai
- Šlapimo pūslės vėžys24 tyrimai
- Insultas22 tyrimai
Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.