Pradžia › Virškinimo trakto vėžys › Misūris
Virškinimo trakto vėžys klinikiniai tyrimai Misūris
6 tyrimai dėl Virškinimo trakto vėžys ieško dalyvių vietose Misūris.
Miestai Misūris
Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)
Studying the PAGODA Algorithm for Chemotherapy Dose Changes to Prevent Unplanned Treatment Delays
- Mercy Oncology and Hematology - Clayton-Clarkson, Ballwin
- Central Care Cancer Center - Bolivar, Bolivar
- Cox Cancer Center Branson, Branson
- ir dar 23
Renkami dalyviaiLaukiami sveiki savanoriai
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-10-02 · NCT07283939Surgical Thromboprophylaxis Practices in Oncology Patients Within the NCORP Network, STOP-VTE Study
- Cox Cancer Center Branson, Branson
- Mercy Hospital Joplin, Joplin
- University of Kansas Cancer Center - Briarcliff, Kansas City
- ir dar 6
Renkami dalyviaiStebimasis tyrimasLaukiami sveiki savanoriai
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-10-02 · NCT07215624A Study of IDRX-42 (GSK6042981) Versus (vs) Sunitinib in Participants With Gastrointestinal Stromal Tumors After Imatinib Therapy
- GSK Investigational Site, St Louis
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-25 · NCT07218926A Study of Repotrectinib (TPX-0005) in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring ALK, ROS1, or NTRK1-3 Rearrangements
- Washington University Infusion Center Pharmacy, St Louis
Renkami dalyviai1/2 fazė
Amžius 12 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-05-27 · NCT03093116A Phase 1/2 Study of VS-7375 in Patients With KRAS G12D-Mutated Solid Tumors
- Washington University School of Medicine, St Louis
Renkami dalyviai1/2 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-04-22 · NCT07020221Circulating Tumor DNA (ctDNA) for Early Treatment Response Assessment of Solid Tumors
- Washington University School of Medicine, St Louis
Renkami dalyviaiStebimasis tyrimasLaukiami sveiki savanoriai
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-02-20 · NCT04354064Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.