🔎 Trials Near Me

Pradžia › Geltonosios dėmės degeneracija › Džordžija

Geltonosios dėmės degeneracija klinikiniai tyrimai Džordžija

6 tyrimai dėl Geltonosios dėmės degeneracija ieško dalyvių vietose Džordžija.

Miestai Džordžija

Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)

A Long-term Extension Study of JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Parent Studies in Participants With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

  • Georgia Retina, Marietta
  • Marietta Eye Clinic, Marietta
Renkami dalyviai2/3 fazė
Amžius 60 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-30 · NCT06635148

A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy

  • Southeast Retina Center, Augusta
  • Georgia Retina - Marietta, Marietta
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius nuo 50 iki 85 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-18 · NCT06541704

A Study of the Safety and Tolerability of ASP7317 in Senior Adults Who Are Losing Their Clear, Sharp Central Vision Due to Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-related Macular Degeneration

  • Emory University Eye Center, Atlanta
Renkami dalyviai1 fazė
Amžius 50 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-03 · NCT03178149

Single Intravitreal (IVT) Injection of 4D-150 in Patients With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration

  • Thomas Eye Group, Sandy Springs
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius 50 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-04-16 · NCT07064759

Active AMD Study to Improve Function in Veterans

  • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA, Decatur
Renkami dalyviai
Amžius nuo 65 iki 89 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-02-23 · NCT05932069

Study to Evaluate the Safety of CG-P5 Peptide Eye Drops in Patients Diagnosed With Age-related Wet Macular Degeneration

  • CBCC Global Research Site:001, Augusta
Renkami dalyviai1 fazė
Amžius 50 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2025-02-07 · NCT06132035

Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.