Pradžia › Geltonosios dėmės edema › Texas
Geltonosios dėmės edema klinikiniai tyrimai Texas
5 tyrimai dėl Geltonosios dėmės edema ieško dalyvių vietose Texas.
Miestai Texas
Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)
A Study to Test Whether BI 1815368 Helps People With an Eye Condition Called Diabetic Macular Edema
- Austin Research Center for Retina, PLLC, Austin
- Austin Retina Associates, Austin
- Austin Retina Associates, Austin
- ir dar 7
Renkami dalyviai2 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-10-01 · NCT06962839A Clinical Trial of MK-8748 Compared to Aflibercept in Participants With Diabetic Macular Edema (MK-8748-004)
- Austin Retina Associates ( Site 0008), Austin
- Retina Consultants of Texas ( Site 0001), Bellaire
- Retina Consultants of Texas ( Site 0029), Schertz
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-10-01 · NCT07705555A Clinical Trial of MK-8748 Compared to Aflibercept in Participants With Diabetic Macular Edema (MK-8748-005)
- Texas Retina ( Site 0051), Arlington
- Texas Retina Associates ( Site 0055), Fort Worth
- Retina Consultants of Texas - Katy/Cinco Ranch ( Site 0100), Katy
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-10-01 · NCT07705607A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravitreal KSI-101 in Participants With Macular Edema Secondary to Inflammation (MESI) - PEAK
- Retina Research Institute of Texas, Abilene
- Austin Retina Associates, PLLC (Austin), Austin
- UT Austin, Austin
- ir dar 7
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-05-18 · NCT06990399A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravitreal KSI-101 in Participants With Macular Edema Secondary to Inflammation (MESI) - PINNACLE
- Retina Research Institute of Texas, Abilene
- Austin Retina Associates, PLLC (Austin), Austin
- UT Austin, Austin
- ir dar 7
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-05-18 · NCT06996080Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-04. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.