🔎 Trials Near Me

Pradžia › Nutukimas › Džordžija › Roswell

Nutukimas klinikiniai tyrimai Roswell, GA

12 tyrimai dėl Nutukimas ieško dalyvių vietose Roswell ir aplinkui (apytiksliai 30 mylių spinduliu). Atidarykite tyrimą, kad pamatytumėte, kas gali dalyvauti ir kaip susisiekti su tyrimo komanda.

Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)

Ieškote dalyvių tyrimui? Pateikite jį šio puslapio viršuje – $99 už 30 dienų →

A Study of Clazakizumab (LY5724886) in Adults With Elevated hsCRP and at Increased Risk for Cardiovascular Event

Renkami dalyviai2 fazė
  • North Georgia Clinical Research, Woodstock · už 11 mylių
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-30 · NCT07783802

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 as an Adjunct to Incretin-based Therapies in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity With or Without Type 2 Diabetes Mellitus

Renkami dalyviai3 fazė
  • Research Site, Woodstock · už 11 mylių
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-25 · NCT07776509

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight

Renkami dalyviai3 fazė
  • Research Site, Woodstock · už 11 mylių
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-22 · NCT07784270

Evaluating the Impact of Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Overweight or Obesity

Renkami dalyviai3 fazė
  • East Coast Institute for Research LLC at Canton Georgia, Canton · už 17 mylių
Amžius nuo 45 iki 99 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-22 · NCT07037433

A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-Related Comorbidities

Renkami dalyviai3 fazė
  • AURORA-1 Clinical Site, Canton · už 17 mylių
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-16 · NCT07743463

A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes

Renkami dalyviai3 fazė
  • AURORA-2 Clinical Site, Canton · už 17 mylių
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-16 · NCT07743450

A Study of LY3457263 Compared With Placebo in Participants With Type 2 Diabetes on a Stable Dose of Semaglutide or Tirzepatide

Renkami dalyviai2 fazė
  • North Georgia Clinical Research, Woodstock · už 11 mylių
Amžius nuo 18 iki 75 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-14 · NCT06897475

A Study of Aleniglipron in Adults With Obesity or Overweight and Type 2 Diabetes Mellitus (ACCOMPLISH-2)

Renkami dalyviai3 fazėLaukiami sveiki savanoriai
  • ACCOMPLISH-2 Research Site, Woodstock · už 11 mylių
Amžius nuo 18 iki 79 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-11 · NCT07654374

Efficacy, Safety and Tolerability of Switching From Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists (GLP-1RA) to Maridebart Cafraglutide in Adults With Obesity or Overweight (MARITIME-SWITCH)

Renkami dalyviai3 fazė
  • North Georgia Clinical Research, Woodstock · už 11 mylių
Amžius nuo 18 iki 99 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-08-27 · NCT07575399

A Research Study to Look at How Well NNC0487-0111 Works Compared to Placebo in People With Heart Failure and Obesity

Renkami dalyviai3 fazė
  • American Clinical Trials, LLC, Acworth · už 18 mylių
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-08-18 · NCT07567001

Efficacy and Safety of Aleniglipron in Participants With Obesity or Overweight With a Weight-Related Comorbidity (ACCOMPLISH-1)

Renkami dalyviai3 fazė
  • ACCOMPLISH-1 Research Site, Woodstock · už 11 mylių
Amžius nuo 18 iki 79 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-08-10 · NCT07654361

Prescription of Step Counts for Targeted Changes in Body Composition and Cardiometabolic Risk in Overweight/Obese Adults

Renkami dalyviaiLaukiami sveiki savanoriai
  • Kennesaw State Universityh, Kennesaw · už 15 mylių
Amžius 20 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2025-10-27 · NCT07221279

Nutukimas tyrimai kituose miestuose

Kiti tyrimai Roswell

Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.