Sākums › Multiplā skleroze › Tenesī
Multiplā skleroze klīniskie pētījumi Tenesī
6 pētījumi par Multiplā skleroze meklē dalībniekus vietās Tenesī.
Pilsētas Tenesī
Oficiālais pētījuma teksts (angļu valodā)
A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of BMS-986368 in Participants With Multiple Sclerosis Spasticity
- Hope Neurology, Knoxville
Notiek dalībnieku piesaiste2. fāze
Vecums no 18 līdz 70 · Visi dzimumi · Atjaunināts 2026. gada 1. okt. · NCT06782490A Study of Ocrelizumab Administered Subcutaneously in Participants With Multiple Sclerosis Who Switch From an Approved Anti-CD20 Therapy
- Neurology Clinic PC, Cordova
Notiek dalībnieku piesaiste4. fāze
Vecums no 18 līdz 65 · Visi dzimumi · Atjaunināts 2026. gada 30. sept. · NCT07609719A Study Evaluating the Real World Experience of Participants Treated With BRIUMVI® (Ublituximab-xiiy) for Relapsing Multiple Sclerosis (RMS)
- TG Therapeutics Investigational Trial Site, Franklin
- TG Therapeutics Investigational Trial Site, Knoxville
- TG Therapeutics Investigational Trial Site, Mount Juliet
- un vēl 2
Notiek dalībnieku piesaisteNovērojumu pētījums
Vecums 18 gadi un vecāki · Visi dzimumi · Atjaunināts 2026. gada 23. sept. · NCT06433752RE104 Safety and Efficacy Study in Adjustment Disorder in Cancer and Other Medical Illnesses
- Alliance for Multispecialty Research Clinical, Knoxville
Notiek dalībnieku piesaiste2. fāze
Vecums no 18 līdz 80 · Visi dzimumi · Atjaunināts 2026. gada 15. sept. · NCT07002034Non-inferiority Study of Frexalimab Subcutaneous Administration Compared to Intravenous Administration in Adult Participants With Multiple Sclerosis
- Hope Neurology- Site Number : 8400019, Knoxville
Notiek dalībnieku piesaiste3. fāze
Vecums no 18 līdz 60 · Visi dzimumi · Atjaunināts 2026. gada 15. sept. · NCT07325292A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Remibrutinib in Secondary Progressive Multiple Sclerosis
- Neurology Clinic PC, Cordova
Notiek dalībnieku piesaiste3. fāze
Vecums no 18 līdz 65 · Visi dzimumi · Atjaunināts 2026. gada 29. jūl. · NCT07225504No ClinicalTrials.gov, dati iegūti 2026. gada 5. okt.. Katram pētījumam ir savi dalības nosacījumi; pētījuma komanda nosaka, kas var piedalīties.