Utama › Leukemia Biphenotipik Akut › Alabama › Birmingham
Kajian klinikal Leukemia Biphenotipik Akut di Birmingham, AL
3 kajian untuk Leukemia Biphenotipik Akut sedang mencari peserta di lokasi dalam dan sekitar Birmingham (dalam lingkungan kira-kira 30 batu). Buka kajian untuk melihat siapa yang layak menyertai dan cara menghubungi pasukan kajian.
Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)
Mengambil peserta untuk kajian di sini? Paparkan di bahagian atas halaman ini — $99 selama 30 hari →
Testing the Addition of the Anti-cancer Drug Venetoclax and/or the Anti-cancer Immunotherapy Blinatumomab to the Usual Chemotherapy Treatment for Infants With Newly Diagnosed KMT2A-rearranged or KMT2A-non-rearranged Leukemia
Mengambil pesertaFasa 2
- Children's Hospital of Alabama, Birmingham
Inotuzumab Ozogamicin and Post-Induction Chemotherapy in Treating Patients With High-Risk B-ALL, Mixed Phenotype Acute Leukemia, and B-LLy
Mengambil pesertaFasa 3
- Children's Hospital of Alabama, Birmingham
The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study
Mengambil pesertaFasa 1/2
- Children's Hospital of Alabama, Birmingham
Kajian Leukemia Biphenotipik Akut di bandar lain
- Seattle, WA15 kajian
- Houston, TX11 kajian
- New York City, NY10 kajian
- Atlanta, GA9 kajian
- Durham, NC8 kajian
- Memphis, TN7 kajian
- Chicago, IL7 kajian
- Charlotte, NC6 kajian
- Baldwin Park, CA6 kajian
- Aurora, CO6 kajian
- Dallas, TX6 kajian
- Philadelphia, PA6 kajian
Kajian lain di Birmingham
- Kanser (semua jenis)31 kajian
- Kanser Payudara24 kajian
- Kanser Ovari23 kajian
- Obesiti23 kajian
- Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil22 kajian
- Leukemia Mieloid Akut21 kajian
- Mieloma Pelbagai18 kajian
- COPD17 kajian
- Penyakit Kardiovaskular17 kajian
- Diabetes Jenis 216 kajian
- Kanser Endometrium16 kajian
- Berat Badan Berlebihan16 kajian
Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 6 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.