Utama › Kekurangan Alpha-1 Antitripsin › Minnesota › Rochester
Kajian klinikal Kekurangan Alpha-1 Antitripsin di Rochester, MN
4 kajian untuk Kekurangan Alpha-1 Antitripsin sedang mencari peserta di lokasi dalam dan sekitar Rochester (dalam lingkungan kira-kira 30 batu). Buka kajian untuk melihat siapa yang layak menyertai dan cara menghubungi pasukan kajian.
Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)
Mengambil peserta untuk kajian di sini? Paparkan di bahagian atas halaman ini — $99 selama 30 hari →
A Study of TSRA-196 in Adults With PiZZ Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD)
Mengambil pesertaFasa 1/2
- Clinical Study Center, Rochester
A Non-inferiority Pharmacokinetic and Safety/Tolerability Study of Two Different Doses of Weekly SC Alpha1-PI 15% Compared With Corresponding Standard IV Alpha1-PI in Participants With Alpha1-Antitrypsin Deficiency (AATD)
Mengambil pesertaFasa 3
- GC2501 Study Site 108, Rochester
Study to Check the Safety of Fazirsiran and Learn if Fazirsiran Can Help People With Liver Disease and Scarring (Fibrosis) Due to an Abnormal Version of Alpha-1 Antitrypsin Protein
Mengambil pesertaFasa 3
- Mayo Clinic - PPDS, Rochester
Study to Learn About the Safety of Fazirsiran and if it Can Help People With Alpha-1 Antitrypsin Liver Disease With Mild Liver Scarring (Fibrosis)
Mengambil pesertaFasa 3
- Mayo Clinic PPDS, Rochester
Kajian Kekurangan Alpha-1 Antitripsin di bandar lain
- Gainesville, FL6 kajian
- Charleston, SC6 kajian
- Birmingham, AL5 kajian
- New York City, NY4 kajian
- Boston, MA4 kajian
- Phoenix, AZ3 kajian
- Miami, FL3 kajian
- Cleveland, OH3 kajian
- Los Angeles, CA3 kajian
Kajian lain di Rochester
- Kanser Payudara42 kajian
- Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil37 kajian
- Kanser Metastatik31 kajian
- Kanser (semua jenis)30 kajian
- Kanser Ovari29 kajian
- Kanser Kolorektal29 kajian
- Mieloma Pelbagai24 kajian
- Kegagalan Jantung22 kajian
- Kanser Prostat22 kajian
- Kanser Pankreas22 kajian
- Kanser Endometrium20 kajian
- Kanser Paru-paru20 kajian
Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 6 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.