Utama › Amiloidosis › North Carolina › Charlotte
Kajian klinikal Amiloidosis di Charlotte, NC
4 kajian untuk Amiloidosis sedang mencari peserta di lokasi dalam dan sekitar Charlotte (dalam lingkungan kira-kira 30 batu). Buka kajian untuk melihat siapa yang layak menyertai dan cara menghubungi pasukan kajian.
Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)
Mengambil peserta untuk kajian di sini? Paparkan di bahagian atas halaman ini — $99 selama 30 hari →
A Study of JNJ-79635322 in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma or Previously Treated Amyloid Light-chain (AL) Amyloidosis
Mengambil pesertaFasa 1
- Levine Cancer Institute, Charlotte
TRITON-CM: A Study to Evaluate Nucresiran in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy
Mengambil pesertaFasa 3
- Clinical Trial Site, Charlotte
DemonsTTRate: A Global, Observational, Multicenter, Long-term Study of Patients With ATTR-CM in a Real-World Setting
Mengambil pesertaKajian pemerhatian
- Clinical Trial Site, Charlotte
A Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events (AE)s in Adult Participants With Immunoglobulin Light Chain (AL) Amyloidosis Receiving Etentamig (ABBV-383) as an Intravenous (IV) Infusion
Mengambil pesertaFasa 1/2
- Atrium Health Levine Cancer Institute /ID# 255074, Charlotte
Kajian Amiloidosis di bandar lain
- Boston, MA11 kajian
- New York City, NY10 kajian
- Rochester, MN10 kajian
- Dallas, TX9 kajian
- Philadelphia, PA7 kajian
- Houston, TX6 kajian
- Durham, NC6 kajian
- Baltimore, MD6 kajian
- St. Louis, MO6 kajian
- Portland, OR6 kajian
- Chicago, IL5 kajian
- Nashville, TN5 kajian
Kajian lain di Charlotte
- Kanser (semua jenis)27 kajian
- Kanser Payudara22 kajian
- Mieloma Pelbagai21 kajian
- Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil19 kajian
- Leukemia Mieloid Akut16 kajian
- Obesiti16 kajian
- Berat Badan Berlebihan15 kajian
- Kanser Kolorektal13 kajian
- Kanser Ovari12 kajian
- Kegagalan Jantung11 kajian
- Kanser Metastatik11 kajian
- Karsinoma Sel Skuamosa Kepala dan Leher10 kajian
Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 6 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.