Utama › Limfoma Burkitt › Virginia › Arlington
Kajian klinikal Limfoma Burkitt di Arlington, VA
3 kajian untuk Limfoma Burkitt sedang mencari peserta di lokasi dalam dan sekitar Arlington (dalam lingkungan kira-kira 30 batu). Buka kajian untuk melihat siapa yang layak menyertai dan cara menghubungi pasukan kajian.
Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)
Mengambil peserta untuk kajian di sini? Paparkan di bahagian atas halaman ini — $99 selama 30 hari →
A Study Testing the Combination of Dasatinib or Imatinib to Chemotherapy Treatment With Blinatumomab for Children, Adolescents, and Young Adults With Philadelphia Chromosome Positive (Ph+) or ABL-Class Philadelphia Chromosome-Like (Ph-Like) B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)
Mengambil pesertaFasa 2
- Inova Fairfax Hospital, Falls Church · 4 mi jauh
A Study to Compare Blinatumomab Alone to Blinatumomab With Nivolumab in Patients Diagnosed With First Relapse B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)
Mengambil pesertaFasa 2
- Inova Fairfax Hospital, Falls Church · 4 mi jauh
Inotuzumab Ozogamicin and Post-Induction Chemotherapy in Treating Patients With High-Risk B-ALL, Mixed Phenotype Acute Leukemia, and B-LLy
Mengambil pesertaFasa 3
- Inova Fairfax Hospital, Falls Church · 4 mi jauh
Kajian Limfoma Burkitt di bandar lain
- Houston, TX21 kajian
- Milwaukee, WI16 kajian
- Philadelphia, PA16 kajian
- New York City, NY14 kajian
- Chicago, IL14 kajian
- Cincinnati, OH12 kajian
- Atlanta, GA12 kajian
- Seattle, WA11 kajian
- Durham, NC10 kajian
- Boston, MA10 kajian
- Los Angeles, CA10 kajian
- Aurora, CO10 kajian
Kajian lain di Arlington
- Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil104 kajian
- Kanser Metastatik53 kajian
- Kanser Kolorektal52 kajian
- Kanser (semua jenis)48 kajian
- Kanser Payudara46 kajian
- Kanser Ovari46 kajian
- Kanser Paru-paru41 kajian
- Kanser Endometrium39 kajian
- Kanser Pankreas33 kajian
- Karsinoma Sel Skuamosa Kepala dan Leher26 kajian
- Kanser Paru-paru Sel Kecil23 kajian
- Kanser Payudara Triple-Negatif20 kajian
Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 5 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.