Utama › Leukemia Limfositik Kronik › South Carolina › Charleston
Kajian klinikal Leukemia Limfositik Kronik di Charleston, SC
3 kajian untuk Leukemia Limfositik Kronik sedang mencari peserta di lokasi dalam dan sekitar Charleston (dalam lingkungan kira-kira 30 batu). Buka kajian untuk melihat siapa yang layak menyertai dan cara menghubungi pasukan kajian.
Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)
Mengambil peserta untuk kajian di sini? Paparkan di bahagian atas halaman ini — $99 selama 30 hari →
Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study
Mengambil pesertaFasa 3
- Ralph H Johnson VA Medical Center, Charleston
- Medical University of South Carolina, Charleston
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
Mengambil pesertaFasa 3
- Medical University of South Carolina, Charleston
Metabolically Fit CD19 CAR T-cell Therapy With CD34 Selection in Patients With CD19+ Relapsed/Refractory NHL, CLL/SLL
Mengambil pesertaFasa 1/2
- Hollings Cancer Center at Medical University of South Carolina, Charleston
Kajian Leukemia Limfositik Kronik di bandar lain
- Boston, MA31 kajian
- Columbus, OH28 kajian
- Durham, NC27 kajian
- Washington, DC22 kajian
- Seattle, WA20 kajian
- Rochester, MN18 kajian
- New York City, NY18 kajian
- Houston, TX17 kajian
- Baldwin Park, CA16 kajian
- Milwaukee, WI15 kajian
- Chicago, IL14 kajian
- Cincinnati, OH14 kajian
Kajian lain di Charleston
- Depresi19 kajian
- Strok18 kajian
- Kegagalan Jantung18 kajian
- Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil16 kajian
- Gangguan Stres Pasca-Trauma16 kajian
- Penyakit Kardiovaskular15 kajian
- Kanser Prostat15 kajian
- Kanser (semua jenis)14 kajian
- Karsinoma Sel Skuamosa Kepala dan Leher14 kajian
- Penyakit Parkinson13 kajian
- Penyakit Paru Interstisial13 kajian
- Kanser Payudara12 kajian
Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 6 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.