Utama › COPD › Alabama › Mobile
Kajian klinikal COPD di Mobile, AL
4 kajian untuk COPD sedang mencari peserta di lokasi dalam dan sekitar Mobile (dalam lingkungan kira-kira 30 batu). Buka kajian untuk melihat siapa yang layak menyertai dan cara menghubungi pasukan kajian.
Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)
Mengambil peserta untuk kajian di sini? Paparkan di bahagian atas halaman ini — $99 selama 30 hari →
A Study Evaluating the Efficacy of Budesonide, Glycopyrronium and Formoterol Fumarate Metered Dosed Inhaler on Cardiopulmonary Outcomes in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Mengambil pesertaFasa 3
- Research Site, Mobile
Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Characterized by an Eosinophilic Phenotype
Mengambil pesertaFasa 3
- Pulmonary Associates - Mobile- Site Number : 8400151, Mobile
A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe COPD (D5241C00006)
Mengambil pesertaFasa 3
- Research Site, Mobile
A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-07275315 in People With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Mengambil pesertaFasa 2/3
- Pulmonary Associates of Mobile, P.C., Mobile
Kajian COPD di bandar lain
- Philadelphia, PA23 kajian
- Miami, FL18 kajian
- Birmingham, AL17 kajian
- Boston, MA17 kajian
- Houston, TX15 kajian
- Orlando, FL15 kajian
- Baltimore, MD14 kajian
- Chicago, IL14 kajian
- Dallas, TX12 kajian
- Pittsburgh, PA12 kajian
- New York City, NY11 kajian
- Ann Arbor, MI10 kajian
Kajian lain di Mobile
- Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil13 kajian
- Kegagalan Jantung13 kajian
- Kanser Paru-paru7 kajian
- Kanser Payudara7 kajian
- Kanser Ovari7 kajian
- Obesiti7 kajian
- Kanser (semua jenis)6 kajian
- Melanoma6 kajian
- Kanser Paru-paru Sel Kecil6 kajian
- Penyakit Kardiovaskular6 kajian
- Fibrilasi Atrium5 kajian
- Berat Badan Berlebihan5 kajian
Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 4 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.