Utama › Dermatomiositis › Maryland › Baltimore
Kajian klinikal Dermatomiositis di Baltimore, MD
4 kajian untuk Dermatomiositis sedang mencari peserta di lokasi dalam dan sekitar Baltimore (dalam lingkungan kira-kira 30 batu). Buka kajian untuk melihat siapa yang layak menyertai dan cara menghubungi pasukan kajian.
Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)
Mengambil peserta untuk kajian di sini? Paparkan di bahagian atas halaman ini — $99 selama 30 hari →
A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Anifrolumab Administered as Subcutaneous Injection and Added to Standard of Care Compared With Placebo Added to Standard of Care in Adult Participants With Idiopathic Inflammatory Myopathies (Polymyositis and Dermatomyositis)
Mengambil pesertaFasa 3
- Research Site, Baltimore
Testing an Immunotherapy Anti-cancer Drug, Nivolumab, for Advanced Cancers in Patients With Autoimmune Disorders, AIM-NIVO
Mengambil pesertaFasa 1
- Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center, Baltimore
A Study to Investigate the Safety and Preliminary Efficacy of ALLO-329, an Allogeneic CAR T-cell Therapy, in Adults With Autoimmune Disease
Mengambil pesertaFasa 1
- Johns Hopkins Hospital, Baltimore
Phase 1b Trial of RAY121 in Immunological Diseases (RAINBOW Trial)
Mengambil pesertaFasa 1
- Johns Hopkins University, Baltimore
Kajian Dermatomiositis di bandar lain
- Durham, NC8 kajian
- Washington, DC7 kajian
- New York City, NY5 kajian
- Pittsburgh, PA5 kajian
- Houston, TX5 kajian
- Boston, MA5 kajian
- Philadelphia, PA4 kajian
- Miami, FL4 kajian
- Cleveland, OH3 kajian
- Kansas City, KS3 kajian
- Jacksonville, FL3 kajian
- Aurora, CO3 kajian
Kajian lain di Baltimore
- Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil60 kajian
- Kanser Payudara47 kajian
- Kanser Prostat43 kajian
- Kanser Paru-paru40 kajian
- Kanser (semua jenis)37 kajian
- Kanser Kolorektal31 kajian
- Kanser Pankreas31 kajian
- Kanser Metastatik28 kajian
- Obesiti25 kajian
- Kegagalan Jantung24 kajian
- Kanser Pundi Kencing24 kajian
- Strok22 kajian
Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 5 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.