Utama › Penyakit Graft-versus-host › Pennsylvania › Pittsburgh
Kajian klinikal Penyakit Graft-versus-host di Pittsburgh, PA
4 kajian untuk Penyakit Graft-versus-host sedang mencari peserta di lokasi dalam dan sekitar Pittsburgh (dalam lingkungan kira-kira 30 batu). Buka kajian untuk melihat siapa yang layak menyertai dan cara menghubungi pasukan kajian.
Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)
Mengambil peserta untuk kajian di sini? Paparkan di bahagian atas halaman ini — $99 selama 30 hari →
Thiotepa-based Conditioning Regimen With De-escalated Post-graft Cyclophosphamide for Allogeneic Stem Cell Transplantation in Hematologic Malignancies
Mengambil pesertaFasa 1
- UMPC Hillman Cancer Center, Pittsburgh
A Study of Axatilimab at 3 Different Doses in Participants With Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)
Mengambil pesertaFasa 2
- University of Pittsburgh Medical Center - Hillman Cancer Center, Pittsburgh
A Study of Photobiomodulation (PBM) Therapy in People With Oral Graft-Versus-Host Disease (GVHD) After Stem Cell Transplant
Mengambil pesertaFasa 2
- University of Pittsburgh Medical Center (Data Collection Only), Pittsburgh
A Study to Evaluate Vimseltinib in Adults With Active Chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)
Mengambil pesertaFasa 2
- UPMC Hillman Cancer Center, Pittsburgh
Kajian Penyakit Graft-versus-host di bandar lain
- Boston, MA10 kajian
- New York City, NY7 kajian
- Columbus, OH6 kajian
- Atlanta, GA5 kajian
- Washington, DC5 kajian
- Portland, OR4 kajian
- Baldwin Park, CA4 kajian
- Tampa, FL4 kajian
- St. Louis, MO4 kajian
- Detroit, MI4 kajian
- Miami, FL4 kajian
- Queens, NY4 kajian
Kajian lain di Pittsburgh
- Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil48 kajian
- Kanser (semua jenis)41 kajian
- Kanser Payudara39 kajian
- Kanser Kolorektal32 kajian
- Kanser Metastatik31 kajian
- Melanoma31 kajian
- Kanser Ovari30 kajian
- Kanser Endometrium23 kajian
- Kanser Paru-paru23 kajian
- Kanser Prostat23 kajian
- Strok22 kajian
- Karsinoma Sel Skuamosa Kepala dan Leher22 kajian
Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 5 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.