Utama › Kegagalan Jantung › South Carolina › Greenville
Kajian klinikal Kegagalan Jantung di Greenville, SC
5 kajian untuk Kegagalan Jantung sedang mencari peserta di lokasi dalam dan sekitar Greenville (dalam lingkungan kira-kira 30 batu). Buka kajian untuk melihat siapa yang layak menyertai dan cara menghubungi pasukan kajian.
Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)
Mengambil peserta untuk kajian di sini? Paparkan di bahagian atas halaman ini — $99 selama 30 hari →
A Study to Test Whether Vicadrostat in Combination With Empagliflozin Helps People With Heart Failure
Mengambil pesertaFasa 3
- Bon Secours Medical Group Greenville Specialty Care, LLC, Greenville
A Prospective Registry Study to Assess Real-world Patient Characteristics, Treatment Patterns, and Longitudinal Outcomes in Patients Receiving Mavacamten and Other Treatments for Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy (Obstructive-HCM)
Mengambil pesertaKajian pemerhatian
- Prisma Health - Upstate, Greenville
Assessment of CCM in HF With Higher Ejection Fraction
Mengambil peserta
- Prisma Health Upstate, Greenville
PROACTIVE-HF-2 Trial Heart Failure NYHA Class II and III
Mengambil peserta
- PRISMA Health- Upstate, Greenville
Left vs Left Randomized Clinical Trial
Mengambil peserta
- Prisma Health-Upstate, Greenville
Kajian Kegagalan Jantung di bandar lain
- New York City, NY51 kajian
- Boston, MA44 kajian
- Dallas, TX42 kajian
- Houston, TX36 kajian
- Cleveland, OH33 kajian
- Chicago, IL31 kajian
- Philadelphia, PA31 kajian
- San Francisco, CA29 kajian
- Durham, NC26 kajian
- St. Louis, MO26 kajian
- Atlanta, GA25 kajian
- Kansas City, MO25 kajian
Kajian lain di Greenville
- Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil15 kajian
- Kanser Payudara12 kajian
- Leukemia Mieloid Akut10 kajian
- Kanser (semua jenis)9 kajian
- Obesiti9 kajian
- Kanser Paru-paru9 kajian
- Berat Badan Berlebihan8 kajian
- Kanser Prostat7 kajian
- Kanser Kolorektal7 kajian
- Kanser Perut6 kajian
- Penyakit Arteri Periferi5 kajian
- Limfoma Burkitt5 kajian
Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 6 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.