Utama › Hemofilia › Florida › Tampa
Kajian klinikal Hemofilia di Tampa, FL
4 kajian untuk Hemofilia sedang mencari peserta di lokasi dalam dan sekitar Tampa (dalam lingkungan kira-kira 30 batu). Buka kajian untuk melihat siapa yang layak menyertai dan cara menghubungi pasukan kajian.
Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)
Mengambil peserta untuk kajian di sini? Paparkan di bahagian atas halaman ini — $99 selama 30 hari →
Safety and Effectiveness of Giroctocogene Fitelparvovec or Fidanacogene Elaparvovec in Patients With Hemophilia A or B Respectively
Mengambil pesertaFasa 3
- USF Health Morsani Center For Advanced Healthcare, Tampa
- The University of South Florida Board of Trustees, Tampa
A Clinical Study to Evaluate the Effects of NXT007 Compared to Emicizumab Prophylaxis in People With Hemophilia A
Mengambil pesertaFasa 3
- St Joseph's Children's Hospital of Tampa, Tampa
ATHN Transcends: A Natural History Study of Non-Neoplastic Hematologic Disorders
Mengambil pesertaKajian pemerhatian
- St. Joseph's Hospital Center for Bleeding & Clotting Disorders, Tampa
- University of South Florida - Adult, Tampa
Emicizumab for Severe Von Willebrand Disease (VWD) and VWD/Hemophilia A
Mengambil pesertaFasa 1
- St. Joseph's Children's Hospital - Center for Bleeding and Clotting Disorders, Tampa
Kajian Hemofilia di bandar lain
- Indianapolis, IN9 kajian
- Los Angeles, CA7 kajian
- Seattle, WA6 kajian
- Cedar Rapids, IA6 kajian
- Philadelphia, PA5 kajian
- Little Rock, AR5 kajian
- Sacramento, CA4 kajian
- Dallas, TX4 kajian
- Atlanta, GA4 kajian
- Greenville, NC4 kajian
- Orange, CA4 kajian
- San Francisco, CA3 kajian
Kajian lain di Tampa
- Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil51 kajian
- Kanser Payudara43 kajian
- Kanser (semua jenis)39 kajian
- Kanser Kolorektal34 kajian
- Leukemia Mieloid Akut29 kajian
- Kanser Metastatik29 kajian
- Kanser Paru-paru29 kajian
- Kanser Pankreas26 kajian
- Kanser Ovari21 kajian
- Melanoma19 kajian
- Sindrom Mielodisplastik19 kajian
- Kanser Prostat18 kajian
Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 6 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.