Utama › Limfoma › Indiana › Indianapolis
Kajian klinikal Limfoma di Indianapolis, IN
5 kajian untuk Limfoma sedang mencari peserta di lokasi dalam dan sekitar Indianapolis (dalam lingkungan kira-kira 30 batu). Buka kajian untuk melihat siapa yang layak menyertai dan cara menghubungi pasukan kajian.
Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)
Mengambil peserta untuk kajian di sini? Paparkan di bahagian atas halaman ini — $99 selama 30 hari →
A Study of NX-5948 in Adults With CLL/SLL Previously Treated With a Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor and a B-cell Lymphoma-2 Inhibitor (DAYBreak CLL-201)
Mengambil pesertaFasa 2
- Hematology Oncology of Indiana, Indianapolis
Collection of Tissue Samples for Cancer Research
Mengambil pesertaKajian pemerhatian
- Indiana University - Purdue, Indianapolis
CBL0137 for the Treatment of Relapsed or Refractory Solid Tumors, Including CNS Tumors and Lymphoma
Mengambil pesertaFasa 1/2
- Riley Hospital for Children, Indianapolis
Study of Rondecabtagene Autoleucel in Aggressive Large B-Cell Lymphoma
Mengambil pesertaFasa 1/2
- Indiana Blood and Marrow Transplantation, Indianapolis
CD4CAR for CD4+ Leukemia and Lymphoma
Mengambil pesertaFasa 1
- Indiana University Melvin and Bren Simon Comprehensive Cancer Center, Indianapolis
- Riley Hospital for Children, Indianapolis
Kajian Limfoma di bandar lain
- Houston, TX34 kajian
- Boston, MA33 kajian
- New York City, NY33 kajian
- Washington, DC23 kajian
- Baldwin Park, CA21 kajian
- Chicago, IL20 kajian
- Durham, NC17 kajian
- St. Louis, MO15 kajian
- Philadelphia, PA15 kajian
- Cleveland, OH14 kajian
- Edison, NJ12 kajian
- Atlanta, GA12 kajian
Kajian lain di Indianapolis
- Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil32 kajian
- Kanser (semua jenis)24 kajian
- Kegagalan Jantung23 kajian
- Kanser Payudara20 kajian
- Obesiti20 kajian
- Kanser Metastatik19 kajian
- Kanser Kolorektal18 kajian
- Kanser Ovari17 kajian
- Kanser Paru-paru16 kajian
- Penyakit Kardiovaskular16 kajian
- Diabetes Jenis 114 kajian
- Kanser Endometrium14 kajian
Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 5 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.