Utama › Amiloidosis Hereditari Berkaitan Transthyretin › Texas › Dallas
Kajian klinikal Amiloidosis Hereditari Berkaitan Transthyretin di Dallas, TX
4 kajian untuk Amiloidosis Hereditari Berkaitan Transthyretin sedang mencari peserta di lokasi dalam dan sekitar Dallas (dalam lingkungan kira-kira 30 batu). Buka kajian untuk melihat siapa yang layak menyertai dan cara menghubungi pasukan kajian.
Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)
Mengambil peserta untuk kajian di sini? Paparkan di bahagian atas halaman ini — $99 selama 30 hari →
Non-interventional Study of Patients With Transthyretin (ATTR) Amyloidosis
Mengambil pesertaKajian pemerhatian
- Research Site, Dallas
Subclinical Transthyretin Cardiac Amyloidosis in V122I TTR Carriers
Mengambil pesertaKajian pemerhatian
- University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas
Acoramidis Transthyretin Amyloidosis Prevention Trial in the Young (ACT-EARLY) Study in Asymptomatic Carriers of a Pathogenic TTR Variant
Mengambil pesertaFasa 3
- University of Texas Southwestern, Dallas
MAGNITUDE: A Phase 3 Study of NTLA-2001 in Participants With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy (ATTR-CM)
Mengambil pesertaFasa 3
- Baylor Scott & White Research Institute, Dallas
- University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas
Kajian Amiloidosis Hereditari Berkaitan Transthyretin di bandar lain
- New York City, NY5 kajian
- Los Angeles, CA5 kajian
- Durham, NC4 kajian
- Philadelphia, PA4 kajian
- Boston, MA4 kajian
- San Diego, CA4 kajian
- Portland, OR4 kajian
- Baltimore, MD4 kajian
- Rochester, MN3 kajian
- New Haven, CT3 kajian
- Washington, DC3 kajian
- Richmond, VA3 kajian
Kajian lain di Dallas
- Kanser Payudara55 kajian
- Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil52 kajian
- Kanser Metastatik42 kajian
- Kegagalan Jantung42 kajian
- Kanser (semua jenis)37 kajian
- Kanser Prostat36 kajian
- Kanser Kolorektal33 kajian
- Obesiti30 kajian
- Kanser Ovari28 kajian
- Kanser Paru-paru27 kajian
- Kanser Pundi Kencing27 kajian
- Kanser Endometrium24 kajian
Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 6 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.