🔎 Trials Near Me

Utama › Kanser Payudara Triple-Negatif › Virginia › Norfolk

Kajian klinikal Kanser Payudara Triple-Negatif di Norfolk, VA

5 kajian untuk Kanser Payudara Triple-Negatif sedang mencari peserta di lokasi dalam dan sekitar Norfolk (dalam lingkungan kira-kira 30 batu). Buka kajian untuk melihat siapa yang layak menyertai dan cara menghubungi pasukan kajian.

Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)

Mengambil peserta untuk kajian di sini? Paparkan di bahagian atas halaman ini — $99 selama 30 hari →

A Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (MK-2870-011/TroFuse-011)

Mengambil pesertaFasa 3
  • Virginia Oncology Associates (VOA) ( Site 8002), Norfolk
Umur 18 ke atas · Semua jantina · Dikemas kini 25 Sep 2026 · NCT06841354

Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) Plus Pembrolizumab Versus TPC in TNBC Who Did Not Achieve pCR (MK-2870-012)

Mengambil pesertaFasa 3
  • Virginia Oncology Associates (VOA) ( Site 8008), Norfolk
Umur 18 ke atas · Semua jantina · Dikemas kini 25 Sep 2026 · NCT06393374

A Clinical Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) in People With Breast Cancer (MK-2870-032)

Mengambil pesertaFasa 3
  • Virginia Oncology Associates (VOA) ( Site 8008), Norfolk
Umur 18 ke atas · Semua jantina · Dikemas kini 25 Sep 2026 · NCT06966700

Rinatabart Sesutecan (Rina-S, PRO1184, GEN1184) for Advanced Solid Tumors (GCT1184-01/ PRO1184-001)

Mengambil pesertaFasa 1/2
  • USOR Virginia Oncology Associates, Norfolk
Umur 18 ke atas · Semua jantina · Dikemas kini 4 Ogo 2026 · NCT05579366

A Study of Sacituzumab Govitecan Given at an Alternative Dose and Schedule in Participants With Advanced Triple-Negative Breast Cancer

Mengambil pesertaFasa 1/2
  • Virginia Oncology Associates, Norfolk
Umur 18 ke atas · Semua jantina · Dikemas kini 30 Jan 2026 · NCT06926920

Kajian Kanser Payudara Triple-Negatif di bandar lain

Kajian lain di Norfolk

Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 6 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.