Utama › Karsinoma Urotelial (Sel Transisi) › Kentucky › Louisville
Kajian klinikal Karsinoma Urotelial (Sel Transisi) di Louisville, KY
3 kajian untuk Karsinoma Urotelial (Sel Transisi) sedang mencari peserta di lokasi dalam dan sekitar Louisville (dalam lingkungan kira-kira 30 batu). Buka kajian untuk melihat siapa yang layak menyertai dan cara menghubungi pasukan kajian.
Teks kajian rasmi (Bahasa Inggeris)
Mengambil peserta untuk kajian di sini? Paparkan di bahagian atas halaman ini — $99 selama 30 hari →
A Study Comparing the Combination of Pembrolizumab and Sacituzumab Govitecan-hziy Versus Standard of Care in the Treatment of Advanced Urothelial Cancer
Mengambil pesertaFasa 3
- The James Graham Brown Cancer Center at University of Louisville, Louisville
- UofL Health Medical Center Northeast, Louisville
Study of INBRX-106 and INBRX-106 in Combination With Pembrolizumab (Keytruda®) in Subjects With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors (Hexavalent OX40 Agonist)
Mengambil pesertaFasa 1/2
- Norton Cancer Institute, Louisville
A Study to Investigate ALE.P03 as Monotherapy in Adult Patients With Selected Advanced or Metastatic CLDN1+ Solid Tumors
Mengambil pesertaFasa 1/2
- Norton Cancer Institute - Norton Healthcare Pavilion, Louisville
Kajian Karsinoma Urotelial (Sel Transisi) di bandar lain
- Nashville, TN23 kajian
- New York City, NY22 kajian
- Houston, TX19 kajian
- Dallas, TX18 kajian
- Edison, NJ18 kajian
- Los Angeles, CA17 kajian
- Queens, NY15 kajian
- Chicago, IL14 kajian
- Arlington, VA12 kajian
- Boston, MA11 kajian
- San Antonio, TX11 kajian
- Austin, TX10 kajian
Kajian lain di Louisville
- Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil22 kajian
- Obesiti17 kajian
- Berat Badan Berlebihan15 kajian
- Kanser (semua jenis)14 kajian
- Kegagalan Jantung13 kajian
- Leukemia Mieloid Akut12 kajian
- Mieloma Pelbagai12 kajian
- Kanser Ovari12 kajian
- Kanser Payudara11 kajian
- Karsinoma Sel Skuamosa Kepala dan Leher11 kajian
- Kanser Paru-paru11 kajian
- Melanoma10 kajian
Daripada ClinicalTrials.gov, data diperoleh pada 6 Okt 2026. Setiap kajian menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; pasukan kajian menentukan siapa yang layak menyertai.