Hjem › Bløtvevssarkom › District of Columbia
Kliniske studier for Bløtvevssarkom i District of Columbia
7 studier for Bløtvevssarkom søker deltakere på steder i District of Columbia.
Byer i District of Columbia
Offisiell studietekst (engelsk)
Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
- MedStar Georgetown University Hospital, Washington D.C.
- MedStar Washington Hospital Center, Washington D.C.
RekruttererObservasjonsstudieFrivillige helsepersonell ønskes velkommen
Alder 40 til 75 · Alle kjønn · Oppdatert 2. okt. 2026 · NCT05334069Targeted Oligometastatic Radiation in Pediatric and Young Adult Patients With Soft Tissue and Bone Sarcoma
- Sibley Memorial Hospital, Washington D.C.
Rekrutterer
Opp til 39 år · Alle kjønn · Oppdatert 13. jul. 2026 · NCT06796543Study of Onivyde With Talazoparib or Temozolomide in Children With Recurrent Solid Tumors and Ewing Sarcoma
- Children's National Medical Center, Washington D.C.
RekruttererFase 1/2
12 Months – 30 Years · Alle kjønn · Oppdatert 19. mai 2026 · NCT04901702Pre-operative Hypofractionated Proton Therapy
- Sibley Memorial Hospital, Washington D.C.
Rekrutterer
Alder 18 og eldre · Alle kjønn · Oppdatert 17. apr. 2026 · NCT05917301Study of Lurbinectedin Monotherapy in Pediatric and Young Adult Participants With Relapsed/Refractory Ewing Sarcoma
- Children's National Hospital, Washington D.C.
RekruttererFase 1/2
Alder 2 til 30 · Alle kjønn · Oppdatert 3. feb. 2026 · NCT05734066Pediatric Radiation Therapy Registry
- Sibley Memorial Hospital, Washington D.C.
RekruttererObservasjonsstudie
Alder 0 til 26 · Alle kjønn · Oppdatert 5. nov. 2025 · NCT07129317A Study of Cabozantinib as a Maintenance Agent to Prevent Progression or Recurrence in High-Risk Pediatric Solid Tumors
- Children's National Medical Center, Washington D.C.
RekruttererFase 2
18 Months – 40 Years · Alle kjønn · Oppdatert 12. aug. 2025 · NCT05135975Fra ClinicalTrials.gov, data hentet 6. okt. 2026. Hver studie setter sine egne kvalifikasjonskrav; studieteamet avgjør hvem som kan delta.