Home › Amyloïdose › Missouri

Amyloïdose klinische studies in Missouri

7 studies voor Amyloïdose zoeken deelnemers op locaties in Missouri.

Steden in Missouri

Officiële studietekst (Engels)

Non-interventional Study of Patients With Transthyretin (ATTR) Amyloidosis

Research Site, Kansas City
Research Site, St Louis

RekruterenObservatieonderzoek

Leeftijden 18 tot 130 · Alle geslachten · Bijgewerkt 23 sep. 2026 · NCT06465810

TRITON-CM: A Study to Evaluate Nucresiran in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy

Clinical Trial Site, St Louis

RekruterenFase 3

Leeftijden 18 tot 85 · Alle geslachten · Bijgewerkt 16 sep. 2026 · NCT07052903

DemonsTTRate: A Global, Observational, Multicenter, Long-term Study of Patients With ATTR-CM in a Real-World Setting

Clinical Trial Site, St Louis

RekruterenObservatieonderzoek

Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 9 sep. 2026 · NCT07358078

Acoramidis Transthyretin Amyloidosis Prevention Trial in the Young (ACT-EARLY) Study in Asymptomatic Carriers of a Pathogenic TTR Variant

St. Luke's Hospital of Kansas City, Kansas City
Washington University in St. Louis, St Louis

RekruterenFase 3

Leeftijden 18 tot 75 · Alle geslachten · Bijgewerkt 4 aug. 2026 · NCT06563895

Cardiac Magnetic Resonance and Echocardiography Study With Acoramidis

Washington University in St. Louis, St Louis

RekruterenFase 4

Leeftijden 18 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 29 jul. 2026 · NCT07695701

A Phase 1b/2 Study of CAR T Cell Therapy Targeting CD19 and BCMA in Participants With Relapsed or Refractory AL Amyloidosis.

Research Site, St Louis

RekruterenFase 1/2

Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 2 jul. 2026 · NCT07081646

MAGNITUDE: A Phase 3 Study of NTLA-2001 in Participants With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy (ATTR-CM)

St. Luke's Hospital, Kansas City

RekruterenFase 3

Leeftijden 18 tot 90 · Alle geslachten · Bijgewerkt 27 mrt. 2026 · NCT06128629

Van ClinicalTrials.gov, gegevens opgehaald op 5 okt. 2026. Elke studie stelt eigen deelnamecriteria vast; het studieteam bepaalt wie er kan deelnemen.