🔎 Trials Near Me

Home › Cardiomyopathie › Pennsylvania

Cardiomyopathie klinische studies in Pennsylvania

6 studies voor Cardiomyopathie zoeken deelnemers op locaties in Pennsylvania.

Steden in Pennsylvania

Officiële studietekst (Engels)

TRITON-CM: A Study to Evaluate Nucresiran in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy

  • Clinical Trial Site, Lancaster
  • Clinical Trial Site, Philadelphia
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 85 · Alle geslachten · Bijgewerkt 16 sep. 2026 · NCT07052903

DemonsTTRate: A Global, Observational, Multicenter, Long-term Study of Patients With ATTR-CM in a Real-World Setting

  • Clinical Trial Site, Philadelphia
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 9 sep. 2026 · NCT07358078

Acoramidis Transthyretin Amyloidosis Prevention Trial in the Young (ACT-EARLY) Study in Asymptomatic Carriers of a Pathogenic TTR Variant

  • Penn Presbyterian Medical Center, Philadelphia
  • University of Pittsburgh Medical Center, Presbyterian Hospital, Pittsburgh
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 75 · Alle geslachten · Bijgewerkt 4 aug. 2026 · NCT06563895

The PIVATAL Study -Study of Ventricular Arrhythmia (VTA) Ablation in Left Ventricular Assist Device (LVAD) Patients

  • University of Pennsylvania, Philadelphia
  • UPMC, Pittsburgh
RekruterenFase 4
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 14 jul. 2026 · NCT05034432

A Gene Therapy Study of RP-A501 in Male Patients With Danon Disease

  • Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
RekruterenFase 2
Leeftijden 8 en ouder · Mannen · Bijgewerkt 4 mei 2026 · NCT06092034

MAGNITUDE: A Phase 3 Study of NTLA-2001 in Participants With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy (ATTR-CM)

  • Penn Presbyterian Medical Center, Philadelphia
  • Allegheny General Hospital, Pittsburgh
  • University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 90 · Alle geslachten · Bijgewerkt 27 mrt. 2026 · NCT06128629

Van ClinicalTrials.gov, gegevens opgehaald op 5 okt. 2026. Elke studie stelt eigen deelnamecriteria vast; het studieteam bepaalt wie er kan deelnemen.