🔎 Trials Near Me

Home › COPD › Georgia

COPD klinische studies in Georgia

12 studies voor COPD zoeken deelnemers op locaties in Georgia.

Steden in Georgia

Officiële studietekst (Engels)

A Study Evaluating the Efficacy of Budesonide, Glycopyrronium and Formoterol Fumarate Metered Dosed Inhaler on Cardiopulmonary Outcomes in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

  • Research Site, Savannah
  • Research Site, Tucker
RekruterenFase 3
Leeftijden 40 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 2 okt. 2026 · NCT06283966

Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Characterized by an Eosinophilic Phenotype

  • Appalachian Clinical Research- Site Number : 8400060, Adairsville
RekruterenFase 3
Leeftijden 40 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 1 okt. 2026 · NCT07190222

To Evaluate the Effect of EXPD-101/FXS7553 Compared With Placebo in Patients With COPD Over 52 Weeks of Treatment

  • Centricity Research Columbus, Rincon
RekruterenFase 2
Leeftijden 40 tot 85 · Alle geslachten · Bijgewerkt 30 sep. 2026 · NCT07684820

Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Characterized by an Eosinophilic Phenotype

  • Private Practice - Dr. David Kavtaradze- Site Number : 8400006, Cordele
  • Primeway Clinical Research- Site Number : 8400121, Fayetteville
RekruterenFase 3
Leeftijden 40 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 22 sep. 2026 · NCT07190209

A Study to Investigate Airway Inflammation With Dupilumab Subcutaneously in Participants Aged ≥40 to ≤85 Years With Chronic Obstructive Pulmonary Disease.

  • Private Practice - Dr. David Kavtaradze- Site Number : 8400017, Cordele
RekruterenFase 4
Leeftijden 40 tot 85 · Alle geslachten · Bijgewerkt 22 sep. 2026 · NCT07053423

A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe COPD (D5241C00007)

  • Research Site, Atlanta
  • Research Site, Cordele
  • Research Site, Decatur
  • en nog 1
RekruterenFase 3
Leeftijden 40 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 3 sep. 2026 · NCT06878261

A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe COPD (D5241C00006)

  • Research Site, Atlanta
  • Research Site, Lithonia
  • Research Site, Rincon
RekruterenFase 3
Leeftijden 40 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 3 sep. 2026 · NCT06883305

A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-07275315 in People With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

  • Cpcc-Research Llc, East Point
  • Centricity Research Rincon Pulmonology, Rincon
RekruterenFase 2/3
Leeftijden 35 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 31 aug. 2026 · NCT07363694

eValuating the Efficacy and Safety of InitiatinG depemokImab earLy therApy iN Chronic Obstructive Pulmonary Disorder (COPD) With Type 2 Inflammation

  • GSK Investigational Site, Cordele
  • GSK Investigational Site, Dunwoody
RekruterenFase 3
Leeftijden 40 tot 75 · Alle geslachten · Bijgewerkt 28 jul. 2026 · NCT07177339

Breathe Easier With Tadalafil Therapy for Dyspnea in COPD-PH

  • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA, Decatur
RekruterenFase 2
Leeftijden 35 tot 89 · Alle geslachten · Bijgewerkt 15 mei 2026 · NCT05937854

Depemokimab as an Extended treatmeNt Duration Biologic in Adults With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and Type 2 Inflammation (ENDURA-2)

  • GSK Investigational Site, Adairsville
  • GSK Investigational Site, Cordele
  • GSK Investigational Site, East Point
  • en nog 1
RekruterenFase 3
Leeftijden 40 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 9 apr. 2026 · NCT06961214

Clinical Validation of Freenome Multiomics Blood Test for Lung Cancer Screening

  • SpeciCare, Inc, Gainesville
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 50 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 5 aug. 2025 · NCT06122077

Van ClinicalTrials.gov, gegevens opgehaald op 3 okt. 2026. Elke studie stelt eigen deelnamecriteria vast; het studieteam bepaalt wie er kan deelnemen.