🔎 Trials Near Me

Home › COPD › Maryland › Baltimore

COPD klinische studies in Baltimore, MD

14 studies voor COPD zoeken deelnemers op locaties in en rond Baltimore (binnen ongeveer 30 mijl). Open een studie om te zien wie er kan deelnemen en hoe je contact opneemt met het studieteam.

Officiële studietekst (Engels)

Rekruteren voor een studie? Laat deze bovenaan deze pagina verschijnen — $99 voor 30 dagen →

Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Characterized by an Eosinophilic Phenotype

RekruterenFase 3
  • Johns Hopkins Bayview Medical Center- Site Number : 8400076, Baltimore
Leeftijden 40 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 1 okt. 2026 · NCT07190222

A Study to Investigate Airway Inflammation With Dupilumab Subcutaneously in Participants Aged ≥40 to ≤85 Years With Chronic Obstructive Pulmonary Disease.

RekruterenFase 4
  • Johns Hopkins Bayview Medical Center- Site Number : 8400009, Baltimore
Leeftijden 40 tot 85 · Alle geslachten · Bijgewerkt 22 sep. 2026 · NCT07053423

A Study to Investigate the Effect of AZD6793 in Participants With Moderate to Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

RekruterenFase 2
  • Research Site, Baltimore
  • Research Site, Baltimore
Leeftijden 40 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 9 sep. 2026 · NCT07082738

Clinical Trial of Omalizumab for Allergen Sensitized and Exposed Individuals With COPD

RekruterenFase 2
  • Johns Hopkins University, Baltimore
Leeftijden 40 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 4 sep. 2026 · NCT07059091

A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe COPD (D5241C00007)

RekruterenFase 3
  • Research Site, Baltimore
  • Research Site, Rosedale · 6 mijl verwijderd
Leeftijden 40 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 3 sep. 2026 · NCT06878261

A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe COPD (D5241C00006)

RekruterenFase 3
  • Research Site, Baltimore
Leeftijden 40 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 3 sep. 2026 · NCT06883305

STRIVE Post-Market Registry Study

RekruterenObservatieonderzoek
  • University of Maryland, Baltimore
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 3 aug. 2026 · NCT04302272

Multi-Center Clean Air Randomized Controlled Trial in COPD

RekruterenFase 3
  • University of Maryland, Baltimore
  • Johns Hopkins, Baltimore
Leeftijden 40 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 31 jul. 2026 · NCT06376994

SPIROMICS Study of Early COPD Progression (SOURCE)

RekruterenObservatieonderzoekGezonde vrijwilligers welkom
  • Johns Hopkins Bayview Medical Center, Baltimore
Leeftijden 30 tot 55 · Alle geslachten · Bijgewerkt 3 jun. 2026 · NCT05033990

OMEGA - Dietary Intervention - COPD Trial

Rekruteren
  • Johns Hopkins Bayview Campus, Baltimore
Leeftijden 40 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 16 mrt. 2026 · NCT05297279

Trial to Determine Effective Aspirin Dose in COPD

RekruterenFase 3
  • Johns Hopkins Bayview Medical Center, Baltimore
Leeftijden 40 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 16 mrt. 2026 · NCT05265299

Effectiveness of the WearME System for COPD Severity and Respiratory Function

RekruterenObservatieonderzoek
  • Johns Hopkins, Baltimore
Leeftijden 21 tot 100 · Alle geslachten · Bijgewerkt 9 sep. 2025 · NCT06751537

Clinical Validation of Freenome Multiomics Blood Test for Lung Cancer Screening

RekruterenObservatieonderzoek
  • Ascension St. Agnes Hospital, Baltimore
Leeftijden 50 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 5 aug. 2025 · NCT06122077

myAirvo 3 (High Flow Nasal Therapy; HFNT) for COPD Patients in the Home

Rekruteren
  • University of Maryland - Baltimore, Baltimore
Leeftijden 30 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 6 feb. 2025 · NCT05204888

COPD studies in andere steden

Andere studies in Baltimore

Van ClinicalTrials.gov, gegevens opgehaald op 5 okt. 2026. Elke studie stelt eigen deelnamecriteria vast; het studieteam bepaalt wie er kan deelnemen.