🔎 Trials Near Me

Home › Ziekte van Crohn › Indiana

Ziekte van Crohn klinische studies in Indiana

13 studies voor Ziekte van Crohn zoeken deelnemers op locaties in Indiana.

Steden in Indiana

Officiële studietekst (Engels)

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tulisokibart (MK-7240) in Participants With Moderate to Severe Crohn's Disease (MK-7240-008)

  • Indiana University Health University Hospital ( Site 5022), Indianapolis
RekruterenFase 3
Leeftijden 16 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 2 okt. 2026 · NCT06430801

Study of Advanced Therapies for the Treatment of Adult Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease or Ulcerative Colitis

  • Gastroenterology Health Partners /ID# 284145, New Albany
RekruterenFase 2
Leeftijden 18 tot 75 · Alle geslachten · Bijgewerkt 2 okt. 2026 · NCT07697456

Study of Targeted Therapies for the Treatment of Adult Participants With Moderate to Severe Crohn's Disease

  • Indiana University Health University Hospital /ID# 278129, Indianapolis
RekruterenFase 2
Leeftijden 18 tot 75 · Alle geslachten · Bijgewerkt 25 sep. 2026 · NCT06548542

A Study of Icotrokinra in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

  • IU Health University Hospital, Indianapolis
RekruterenFase 2/3
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 25 sep. 2026 · NCT07196722

A Long-term Extension (LTE) Study of Guselkumab in Pediatric Participants

  • Riley Hospital for Children, Indianapolis
RekruterenFase 3
Leeftijden 3 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 25 sep. 2026 · NCT06663332

Mirikizumab and Tirzepatide Administered in Adult Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease and Obesity or Overweight

  • Indiana University Health University Hospital, Indianapolis
  • Gastroenterology Health Partners, New Albany
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 70 · Alle geslachten · Bijgewerkt 24 sep. 2026 · NCT06937099

An Induction Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

  • Gastroenterology Health Partners, PLLC - New Albany-Site Number: 8400100, New Albany
RekruterenFase 3
Leeftijden 16 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 23 sep. 2026 · NCT07184931

A Maintenance Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

  • Gastroenterology Health Partners, PLLC - New Albany-Site Number: 8400100, New Albany
RekruterenFase 3
Leeftijden 16 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 23 sep. 2026 · NCT07184944

A Study to Assess Adverse Events, Change in Disease Activity, and How Intravenous and Subcutaneous Risankizumab Moves Through the Body of Pediatric Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

  • Indiana University Health Riley Hospital for Children /ID# 256454, Indianapolis
RekruterenFase 3
Leeftijden 2 tot 17 · Alle geslachten · Bijgewerkt 23 sep. 2026 · NCT05995353

A Study of Mirikizumab (LY3074828) in Pediatric Participants With Crohn's Disease

  • Riley Childrens Hospital, Indianapolis
RekruterenFase 3
Leeftijden 2 tot 17 · Alle geslachten · Bijgewerkt 24 aug. 2026 · NCT05509777

Crohn's Disease: Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Upadacitinib in Pediatric Subjects With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

  • Indiana University Health Riley Hospital for Children /ID# 262215, Indianapolis
RekruterenFase 3
Leeftijden 2 tot 17 · Alle geslachten · Bijgewerkt 24 jun. 2026 · NCT06332534

Clinical, Imaging, and Endoscopic Outcomes of Children Newly Diagnosed With Crohn's Disease

  • Riley Hospital for Children at Indiana University Health, Indianapolis
RekruterenFase 4
Leeftijden 6 tot 17 · Alle geslachten · Bijgewerkt 27 mei 2026 · NCT05781152

Precise Infliximab Exposure and Pharmacodynamic Control

  • Riley Hospital for Children, Indianapolis
RekruterenFase 2/3
Leeftijden 6 tot 22 · Alle geslachten · Bijgewerkt 5 mei 2026 · NCT05660746

Van ClinicalTrials.gov, gegevens opgehaald op 5 okt. 2026. Elke studie stelt eigen deelnamecriteria vast; het studieteam bepaalt wie er kan deelnemen.