Home › Stoornissen van overmatige slaperigheid › Colorado
Stoornissen van overmatige slaperigheid klinische studies in Colorado
7 studies voor Stoornissen van overmatige slaperigheid zoeken deelnemers op locaties in Colorado.
Steden in Colorado
Officiële studietekst (Engels)
A Study to Investigate the Effects of Cleminorexton Compared With Placebo in the Treatment of Participants With Central Disorders of Hypersomnolence
- Colorado Springs, Colorado, Colorado Springs
RekruterenFase 2/3
Leeftijden 18 tot 70 · Alle geslachten · Bijgewerkt 2 okt. 2026 · NCT07598708A Phase 3 Efficacy and Safety Study of HBS-301 in Participants With Idiopathic Hypersomnia (IH)
- Alpine Clinical Research Center, Inc., Boulder
- Delta Waves LLC, Colorado Springs
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 14 sep. 2026 · NCT07500090A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1
- Alkermes Investigational Site, Boulder
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 70 · Alle geslachten · Bijgewerkt 3 sep. 2026 · NCT07455383A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 2
- Alkermes Investigational Site, Boulder
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 70 · Alle geslachten · Bijgewerkt 3 sep. 2026 · NCT07502443A Study of Pitolisant in Patients With Prader-Willi Syndrome
- Colorado Children's Hospital, Aurora
RekruterenFase 3
Leeftijden 6 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 25 aug. 2026 · NCT06366464A Long-Term Study of ALKS 2680 in Subjects With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia
- Alkermes Investigational Site, Boulder
- Alkermes Investigational Site, Colorado Springs
RekruterenFase 2/3
Leeftijden 18 tot 70 · Alle geslachten · Bijgewerkt 7 aug. 2026 · NCT06767683Studying Solriamfetol Modulation of TAAR-1, Dopamine, and Norepinephrine in Shift Work Disorder (SUSTAIN)
- Clinical Research Site, Colorado Springs
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 65 · Alle geslachten · Bijgewerkt 24 jul. 2026 · NCT06568367Van ClinicalTrials.gov, gegevens opgehaald op 6 okt. 2026. Elke studie stelt eigen deelnamecriteria vast; het studieteam bepaalt wie er kan deelnemen.